摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-5,8-dimethoxy-1-tetralone | 95636-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5,8-dimethoxy-1-tetralone
英文别名
5,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;5,8-Dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on;rac-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-5,8-dimethoxy-1-oxo-naphthalene;5,8-dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
3-methyl-5,8-dimethoxy-1-tetralone化学式
CAS
95636-26-3
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
WRZMCVYXCPSGJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    苯酚的合成:7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备
    摘要:
    芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统:酯水解,Na / NH 3还原性氰化物的消除,Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9,ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91540-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-4-氰基-4-(2,5-二甲氧基苯基)丁酸乙酯 在 氢氧化钾氢氟酸sodium 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 28.17h, 生成 3-methyl-5,8-dimethoxy-1-tetralone
    参考文献:
    名称:
    苯酚的合成:7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备
    摘要:
    芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统:酯水解,Na / NH 3还原性氰化物的消除,Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9,ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91540-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclic compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04302398A1
    公开(公告)日:1981-11-24
    The present invention relates to naphthacene derivatives. More particularly, the invention is concerned with a process for the manufacture of hexahydronaphthacene derivatives and with certain of said derivatives per se. The invention is also concerned with novel intermediates occurring in said process and with the preparation thereof. There are presented hexahydronaphthacene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl or esterified carboxy group or a group of the formula ##STR2## , in which R.sup.2 and R.sup.3 together form an oxo group or a protected oxo group and X represents a hydrogen atom or a hydroxy or acyloxy group, or --(CH.sub.2).sub.n --OY b in which n stands for 1 or 2 and Y represents a hydrogen atom or an alkyl or acyl group. Also presented are intermediates and a process to produce the compounds of formula I.
    本发明涉及萘酮衍生物。更具体地,该发明涉及一种用于制造六氢萘酮衍生物的方法,以及其中某些衍生物本身。该发明还涉及在该方法中出现的新型中间体以及其制备方法。提供了具有下述结构的六氢萘酮衍生物:其中R.sup.1代表较低的烷基或酯化羧基或具有下述结构的基团:其中R.sup.2和R.sup.3一起形成氧代基或受保护的氧代基,X代表氢原子或羟基或酰氧基,或--(CH.sub.2).sub.n--OY,其中n代表1或2,Y代表氢原子或烷基或酰基。还提供了中间体和生产式I化合物的方法。
  • Process for the preparation of hexahydronaphthacene derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0013577A2
    公开(公告)日:1980-07-23
    Cyclic compounds of the general formula wherein one of R' and R2 is hydrogen and the other is hydrogen or hydroxy or R' and R2 taken together are a protected oxo group; R3 is hydrogen, hydroxy or acyloxy; R' is lower alkyl, esterified carboxy or a group of the formula -C(R5, R6) -CH2-X; R' and R'taken together are oxo or protected oxo; X is hydrogen, hydroxy, acyloxy or -(CH2)n-OY; Y is hydrogen, alkyl or acyl and n is 1 or 2; with the proviso that one of R1 and R2 is hydrogen and the other is hydroxy or R1 and R2 taken together are protected oxo when R' is acetoxy and R' is acetyl; processes for the preparation thereof and intermediates in these processes.
    通式的环状化合物,其中R'和R2之一为氢,另一个为氢或羟基,或R'和R2合在一起为受保护的氧代基团;R3为氢、羟基或酰氧基;R'为低级烷基、酯化羧基或式-C(R5,R6)-CH2-X的基团;R'和R'合在一起为氧代或受保护的氧代;X为氢、羟基、酰氧基或-(CH2)n-OY;Y为氢、烷基或酰基,n为1或2;但R1和R2之一为氢,另一个为羟基,或R1和R2合在一起为受保护的氧代,当R'为乙酰氧基,R'为乙酰基时;其制备工艺及其中间体。
  • Cooke; Dowd, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. 5, p. 760,764
    作者:Cooke、Dowd
    DOI:——
    日期:——
  • Cooke; Dowd, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1952, vol. <A> 5, p. 760,766
    作者:Cooke、Dowd
    DOI:——
    日期:——
  • US4302398A
    申请人:——
    公开号:US4302398A
    公开(公告)日:1981-11-24
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-