2-(3,5-dimethoxyphenylthio)-benzyl bromide | 193199-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenylthio)-benzyl bromide
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxyphenylthio)benzyl bromide；1-[2-(bromomethyl)phenyl]sulfanyl-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 193199-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂S
• 分子量: 339.253
• InChiKey: XIPCTFAGTXAFOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenylthio)-benzyl bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以5.9 g (88%)的产率得到2-(3,5-dimethoxy-phenylthio)benzylnitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dibenzo[b,f]thiepine derivatives

  摘要：

  高效合成二芳基硫醚衍生物以作为制药化合物的中间体。提供一种方便的方法，利用这些中间体生产大量的二苯并[b,f]噻吩衍生物。将通式（1）中卤代苯衍生物（其中X是卤素原子，R1-R5是从氢、低碳基、低环烷基、芳基、卤素原子、低烷氧基、氨基、N-低酰胺基、硝基、低烷硫基和羧基中选择的任何取代基）与通式（2）中的二硫化物衍生物（其中R6-R10是从氢、低碳基、低环烷基、芳基、卤素原子、低烷氧基、氨基、N-低酰胺基、硝基、低烷硫基和羧基中选择的任何取代基）在金属催化剂存在下反应形成硫醚键，从而产生通式（3）中的二芳基硫醚衍生物（其中R1-R10与上述定义相同）或其盐。采用已知技术从二芳基硫醚衍生物或其盐中生产制药化合物，如二苯并[b,f]噻吩衍生物。

  公开号：

  US06207837B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenylthio)benzyl alcohol 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenylthio)-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  US6180659

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tracheal smooth muscle relaxants
  申请人：——

  公开号：US20030065021A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention offers a tracheal smooth muscle relaxant containing the compound represented by the following formula (1) or pharmacologically acceptable salt thereof as an effective ingredient. 1 [In the formula, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH 2 , CHW 1 (where W 1 is halogen atom, hydroxyl group or lower alkoxy group) and C═O when the bond of X and Y is a single bond while, when it is a double bond, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH and COW 2 (where W 2 is lower alkyl group or lower alkylcarbonyl group); Z is O, S, S═O or SO 2 ; and R 1 ˜R 8 each is selected from a group consisting of hydrogen atom, VR 9 (where V is O, S, S═O or SO 2 ; and R 9 is hydrogen atom, lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, lower acyl group, trihalomethyl group or carboxyl lower alkyl group), carboxyl lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, hydroxy lower alkenyl group, hydroxy lower alkynyl group, halogen atom, lower alkyl group, lower alkyl ketone, trihalomethyl group, trimethylsilylethynyl, nitro group, amino group, N-carbonyl lower alkyl group, lower alkylphenyl group and phenyl group].

  本发明提供了一种气管平滑肌松弛剂，其含有以下公式（1）所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为有效成分。1＆lsqb;在公式中，当X和Y的键为单键时，X和Y各为从CH2，CHW1（其中W1为卤原子，羟基或较低的烷氧基）和C═O组成的群体中选择的任何一种群体；当它是双键时，X和Y各为从CH和COW2（其中W2为较低的烷基或较低的烷基羰基基团）组成的群体中选择的任何一种群体；Z为O、S、S═O或SO2；R1〜R8各为从氢原子、VR9（其中V为O、S、S═O或SO2；R9为氢原子、较低的烷基、羟基较低的烷基、较低的酰基、三卤甲基或羧基较低的烷基）组成的群体中选择的任何一种群体、羧基较低的烷基、羟基较低的烷基、羟基较低的烯基、羟基较低的炔基、卤原子、较低的烷基、较低的烷基酮、三卤甲基、三甲基硅基乙炔基、硝基、氨基、N-羰基较低的烷基、较低的烷基苯基和苯基。
• TRACHEAL SMOOTH MUSCLE RELAXANT
  申请人：NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

  公开号：EP0885610A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The present invention offers a tracheal smooth muscle relaxant containing the compound represented by the following formula (1) or pharmacologically acceptable salt thereof as an effective ingredient.    [In the formula, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH2, CHW1 (where W1 is halogen atom, hydroxyl group or lower alkoxy group) and C=O when the bond of X and Y is a single bond while, when it is a double bond, X and Y each is any group selected from a group consisting of CH and COW2 (where W2 is lower alkyl group or lower alkylcarbonyl group); Z is O, S, S=O or SO2; and R1∼R8 each is selected from a group consisting of hydrogen atom, VR9 (where V is O, S, S=O or SO2; and R9 is hydrogen atom, lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, lower acyl group, trihalomethyl group or carboxyl lower alkyl group), carboxyl lower alkyl group, hydroxy lower alkyl group, hydroxy lower alkenyl group, hydroxy lower alkynyl group, halogen atom, lower alkyl group, lower alkyl ketone, trihalomethyl group, trimethylsilylethynyl, nitro group, amino group, N-carbonyl lower alkyl group, lower alkylphenyl group and phenyl group].

  本发明提供了一种气管平滑肌松弛剂，其有效成分含有下式(1)所代表的化合物或其药理上可接受的盐。 [式中，当 X 和 Y 的键为单键时，X 和 Y 各为选自 CH2、CHW1（其中 W1 为卤原子、羟基或低级烷氧基）和 C=O 组成的组中的任意基团；而当为双键时，X 和 Y 各为选自 CH 和 COW2（其中 W2 为低级烷基或低级烷基羰基）组成的组中的任意基团；Z是O、S、S=O或SO2；以及 R1∼R8各自选自由氢原子、VR9（其中V是O、S、S=O或SO2；R9为氢原子、低级烷基、羟基低级烷基、低级酰基、三卤甲基或羧基低级烷基）、羧基低级烷基、羟基低级烷基、羟基低级烯基、羟基低级炔基、卤素原子、低级烷基、低级烷基酮、三卤甲基、三甲基硅烷基、硝基、氨基、N-羰基低级烷基、低级烷基苯基和苯基]。
• NOVEL PROCESS FOR PRODUCING DIBENZO[b,f]THIEPINE DERIVATIVES
  申请人：Nippon Suisan Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1026153A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  Efficient synthesis of diaryl sulfide derivatives useful as intermediates for pharmaceutical compounds. Provision of a convenient process for producing large quantities of dibenzo[b,f]thiepine derivatives using such intermediates. Halogen-substituted phenyl derivatives of the general formula (1): (where X is a halogen atom and R1 - R5 is any substituent selected from among hydrogen, a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, an aryl group, a halogen atom, a lower alkoxyl group, an amino group, an N-lower acylamino group, a nitro group, a lower alkylthio group and a carboxyl group) are reacted with disulfide derivatives of the general formula (2): (where R6 - R10 is any substituent selected from among hydrogen, a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, an aryl group, a halogen atom, a lower alkoxyl group, an amino group, an N-lower acylamino group, a nitro group, a lower alkylthio group and a carboxyl group) in the presence of metal catalysts to form a sulfide bond, thereby producing diaryl sulfide derivatives of the general formula (3): (where R1 - R10 are the same as defined above) or salts thereof. Pharmaceutical compounds such as dibenzo[b,f]thiepine derivatives are produced from the diaryl sulfide derivatives or salts thereof by known techniques.

  高效合成可用作医药化合物中间体的二芳基硫醚衍生物。提供一种利用此类中间体生产大量二苯并[b,f]硫杂卓衍生物的便捷工艺。 通式（1）的卤素取代苯基衍生物： (其中 X 是卤素原子，R1 - R5 是选自氢、低级烷基、低级环烷基、芳基、卤素原子、低级烷氧基、氨基、N-低级酰氨基、硝基、低级烷硫基和羧基中的任何取代基）与通式（2）的二硫化物衍生物反应： (其中 R6 - R10 是选自氢、低级烷基、低级环烷基、芳基、卤素原子、低级烷氧基、氨基、N-低级酰氨基、硝基、低级烷硫基和羧基中的任何取代基）在金属催化剂存在下与通式（2）的二硫醚衍生物反应形成硫化键，从而生成通式（3）的二芳基硫醚衍生物： (其中 R1 - R10 与上述定义相同）或其盐类。通过已知的技术，可从二芳基硫醚衍生物或其盐中制取二苯并[b,f]硫杂卓衍生物等药物化合物。
• US06180659B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6180659B1
  申请人：——

  公开号：US6180659B1

  公开（公告）日：2001-01-30