4-氯-2-(甲基硫代)-6-(苯基氨基)-5-嘧啶羧醛 | 444605-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-氯-2-(甲基硫代)-6-(苯基氨基)-5-嘧啶羧醛
• 英文名称: 4-chloro-2-methylsulfanyl-6-phenylamino-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Anilino-6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carbaldehyde；4-anilino-6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 444605-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 279.75
• InChiKey: OOVFJRLQYBGISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯乙炔 、 4-氯-2-(甲基硫代)-6-(苯基氨基)-5-嘧啶羧醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-anilino-2-methylthio-6-(4-ethylphenyl)ethynylpyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Study on the cyclization of 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine: microwave versus thermal preparation of pyrido[4,3-d]pyrimidines

  摘要：

  Thermal and microwave initiated cyclization of 2,4-disubstituted 6-arylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes with tert-butylamine has been studied. A novel high-yielding preparation of 2,4-disubstituted 7-arylpyrido[4,3-d]pyrimidines has been developed. The intermediate compounds were isolated and possible mechanism of the reactions is discussed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.015
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 2-(甲硫基)-4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-氯-2-(甲基硫代)-6-(苯基氨基)-5-嘧啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并［2,3-d］嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。

  公开号：

  US20040116697A1

文献信息

• Study on the Reactions of Acetylenic Aldehydes with Dimethyl Phosphite in Basic Media: Phosphonate-Phosphate Rearrangement<i>versus</i>5-<i>exo</i>-dig Cyclization Reactions
  作者：Inga Cikotiene、Rita Buksnaitiene

  DOI：10.1002/adsc.201200276

  日期：2012.10.8

  Tandem reactions of various acetylenic aldehydes with dimethyl phosphite in basic media were investigated. It was shown that in the case of a non-activated triple bond of the starting materials, the well-known Pudovik reaction followed by a subsequent phosphonate-phosphate rearrangement took place. On the other hand when the triple bond of the starting materials is activated by electron-withdrawing

  在碱性介质中研究了各种炔醛与亚磷酸二甲酯的串联反应。已经表明，在起始材料的未活化的三键的情况下，发生了众所周知的Pudovik反应，随后发生了膦酸酯-磷酸盐的重排。另一方面，当起始材料的三键被吸电子杂环激活时，顺畅且区域选择性的串联5-外切-环化反应成为可能。
• The First Tandem Acetalization/5-<i>exo</i>-<i>dig</i> Cyclization of 6-Phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes: Efficient Synthesis of 5-Alkoxy-(7<i>Z</i>)-7-benzylidene-5<i>,</i>7<i>-</i>dihydrofuro[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Inga Cikotiene、Marius Morkunas、Dainius Motiejaitis、Simonas Rudys、Algirdas Brukstus

  DOI：10.1055/s-2008-1077824

  日期：——

  The first example of catalyst-free tandem acetalization/5-exo-dig cyclization reactions of 6-phenylethynylpyrimidine-5-carbaldehydes is presented. Efficient novel synthesis of 5,7-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine core is described.

  首次介绍了 6-苯基乙炔基嘧啶-5-羰基醛的无催化剂串联缩醛化/5-外-二羰基环化反应。介绍了 5,7-二氢呋喃并[3,4-d]嘧啶核的高效新型合成方法。
• Novel Compounds
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20050203109A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP / p38激酶抑制剂的治疗用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Adams L. Jerry

  公开号：US20080032969A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物以及用于治疗的组合物作为CSBP/p38激酶抑制剂。
• 4-amino substituted-6-aryl/heteroaryl substituted-2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbaldehyde intermediates
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07314934B2

  公开（公告）日：2008-01-01

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代物2,4,8-三取代-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮化合物和组合物可用于治疗CSBP/p38激酶抑制剂。