(Z)-2-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole hydrogen tetrafluoroborate | 1613319-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-2-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole hydrogen tetrafluoroborate
• 英文别名: 2-[(Z)-(3,5-dimethylpyrrol-1-ium-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole;tetrafluoroborate
• CAS: 1613319-18-8
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₆N₂*H
• 分子量: 288.096
• InChiKey: RFPLKMMCKSJTGP-QCCGTXRUSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 水 、 4,4-二氟-1,3,5,7-四甲基-4-硼杂-3a,4a-二氮杂对称引达省 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以80%的产率得到(Z)-2-[(3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole hydrogen tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  使用三卤化硼活化和脱保护F-BODIPY。

  摘要：

  用三卤化硼激活F-BODIPYs，然后用亲核试剂处理，可以很容易地在硼上进行取代；使用水作为亲核试剂可促进-BF2部分的脱保护基去除，从而在极温和的条件下以定量收率生产相应的母体双吡啶盐。

  DOI：

  10.1039/c4cc02706j

文献信息

• Activation and deprotection of F-BODIPYs using boron trihalides
  作者：Travis Lundrigan、T. Stanley Cameron、Alison Thompson

  DOI：10.1039/c4cc02706j

  日期：——

  The activation of F-BODIPYs with boron trihalides, followed by treatment with a nucleophile, effects facile substitution at boron; using water as the nucleophile promotes deprotective removal of the -BF2 moiety and thereby production of the corresponding parent dipyrrin salt in quantitative yield under extremely mild conditions.

  用三卤化硼激活F-BODIPYs，然后用亲核试剂处理，可以很容易地在硼上进行取代；使用水作为亲核试剂可促进-BF2部分的脱保护基去除，从而在极温和的条件下以定量收率生产相应的母体双吡啶盐。