ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(ethylsulfanyl)acetate | 1438397-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(ethylsulfanyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-ethylsulfanylacetate；ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-ethylsulfanylacetate
• CAS: 1438397-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂S
• 分子量: 258.769
• InChiKey: MPDCRVUUZISHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(ethylsulfinyl)acetate 、 氯苯 在 三氟乙酸酐 、 四氯化锡 作用下， 反应 2.17h， 以55%的产率得到ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(ethylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的ion离子促进的芳香亲电取代

  摘要：

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318167

文献信息

• On Aromatic Electrophilic Substitution Promoted by In Situ Generated Thionium Ions
  作者：Liliana Marzorati、Rosana Amici、Claudio Di Vitta

  DOI：10.1055/s-0032-1318167

  日期：——

  prepared via ethylthiomethylation reaction of aromatic compounds. These aromatic electrophilic substitutions were performed by in situ generation of the thionium ions by reacting trifluoroacetic anhydride and S-ethyl 2-(ethylsulfinyl)ethanethioate or ethyl 2-(ethylsulfinyl)acetate in the presence of Lewis acids. Some mechanistic features of these ethylthiomethylation reactions are also presented. α-Sulfanylated

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。