2-(1-ethyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine | 952594-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1-ethyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine
• 英文别名: 1-[6-(1-Ethylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone；1-[6-(1-ethylbenzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]ethanone
• CAS: 952594-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: CZZVJFPSBFYMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethyl-2-benzimidazolyl)-6-acetylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60.2%的产率得到1-[6-(1-ethyl-2-benzimidazolyl)-2-pyridyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  离子对钴配合物（苯并咪唑基）吡啶醇配体催化的1,3-丁二烯聚合

  摘要：

  合成并表征了由（苯并咪唑基）吡啶醇配体（[NNO]）支撑的一系列离子对钴配合物（C1 - C6）。X射线单晶衍射表明，形成的离子对钴络合物由[CoL 2 ] 2+和[CoCl 4 ] 2-组成，其中钴中心被两个[NNO]配体包围并被扭曲阳离子部分中的八面体几何形状以及[CoCl 4 ] 2-作为抗衡离子。助催化剂的类型对催化性能有显着影响，乙基倍半氯化铝（EASC）被证明是最有效的1,3-丁二烯聚合反应的催化剂，可产生高的丁二烯转化率和高的顺式-1,4含量。所得的聚合物。经EASC活化后，所有的钴配合物（C1 - C6）在1,3-丁二烯的聚合反应中均表现出高催化活性，从而在Al / Cat摩尔数下以高选择性（> 95％）生成顺式-1,4-聚丁二烯。 30°C时为50。丁二烯的转化率，所得聚合物的微观结构和性能也受到反应参数和配体结构的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2013.09.007

文献信息

• Highly active Pd(II) catalysts with pyridylbenzoimidazole ligands for the Heck reaction
  作者：Weixuan Chen、Chanjuan Xi、Yongwei Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.006

  日期：2007.9

  The air-, and thermo-stable palladium(II) complexes C1–C10 are prepared by the reaction of PdCl2(CH3CN)2 with pyridylbenzoimidazole. With various substituents on the pyridine ring, palladium atom was coordinated by two pyridylbenzoimidazole molecules via nitrogen atoms of benzoimidazole. The structure of complexes C3, C4, C6, and C7 has been confirmed by X-ray diffraction analysis. Without substituents

  空气和热稳定的钯（II）配合物C1 - C10是通过PdCl 2（CH 3 CN）2与吡啶基苯并咪唑的反应制备的。在吡啶环上具有各种取代基的情况下，钯原子由两个吡啶基苯并咪唑分子通过苯并咪唑的氮原子配位。配合物C3，C4，C6和C7的结构已经通过X射线衍射分析确认。如果没有在吡啶环上的取代基，钯原子直接与吡啶和苯并咪唑氮的两个氮原子配位经由分子内螯合（C10）。这些配合物在无膦条件下以良好或高收率进行了芳基溴的Heck烯化反应。
• Zinc complexes supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands as highly efficient initiators for ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Juan Li、Yuan Deng、Suyun Jie、Bo-Geng Li

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.002

  日期：2015.11

  series of air-stable zinc complexes (1–3) supported by (benzimidazolyl)pyridine alcohol ligands tridentate [N,N,O]} has been synthesized and well characterized by FT-IR, 1H and 13C NMR, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analysis. In combination with methyllithium, these zinc complexes were proved to be highly efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone

  由（苯并咪唑基）吡啶配体三齿醇[N，N，O]}负载的一系列空气稳定的锌络合物（13）已通过FT-IR，1 H和13 C NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析。这些锌配合物与甲基锂结合被证明是ε-己内酯（ε-CL）开环聚合（ROP）的高效引发剂。详细研究了在不存在或不存在苯甲醇的情况下ε-CL的ROP以及单体浓度，反应温度和取代基对配体的影响。