S-ethyl 2-(ethylsulfanyl)-2-(phenyl)ethanethioate | 1084852-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-ethyl 2-(ethylsulfanyl)-2-(phenyl)ethanethioate
• 英文别名: S-ethyl 2-(ethylthio)-2-phenylethanethioate；S-ethyl 2-ethylsulfanyl-2-phenylethanethioate
• CAS: 1084852-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₆OS₂
• 分子量: 240.39
• InChiKey: CARNXGIRNGDCSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl α-ethylthio-thioacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 S-ethyl 2-(ethylsulfanyl)-2-(phenyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的ion离子促进的芳香亲电取代

  摘要：

  摘要 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。 通过芳族化合物的乙硫甲基化反应制得α-磺酰化的α-芳基乙酸酯和-硫代乙酸酯。这些芳族电子取代是由原位生成thionium离子的通过反应来进行三氟乙酸酐和小号-2-（乙基亚磺酰基）硫代乙酸酯或在路易斯酸存在下的2-（乙基亚磺酰基）乙酸乙酯。还介绍了这些乙硫基甲基化反应的一些机理特征。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318167

文献信息

• GaCl₃- and TiCl₄-Catalyzed Insertion of Isocyanides into a C−S Bond of Dithioacetals
  作者：Mamoru Tobisu、Sana Ito、Aki Kitajima、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol802223a

  日期：2008.11.20

  The insertion reaction of isocyanide into a C-S bond of dithioacetals is catalyzed by GaCl3 or TiCl4 to afford thioimidates containing an alpha-alkylthio group. Balanced thiophilicity of these Lewis acids is critical for efficient catalysis.

  GaCl 3或TiCl 4催化异氰化物插入二硫缩醛的CS键中的插入反应，得到含有α-烷硫基的硫代亚氨酸酯。这些路易斯酸的平衡亲硫性对于有效催化至关重要。