4-(isobutyryloxy)benzyl iodide | 182878-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(isobutyryloxy)benzyl iodide
• 英文别名: 4-(isopropylcarbonyl-oxy)benzyl iodide；4-(Isopropylcarbonyloxy)benzyl iodide；[4-(iodomethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 182878-05-3
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: PQXMSBZFEDRPTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(isobutyryloxy)benzyl iodide 、 2,2'-disulfanediylbis(N-(3-amino-3-oxopropyl)benzamide) 在 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到N-{2-[4-(isopropylcarbonyl-oxy)benzylthio]benzoyl}-β-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER PRODRUG COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS DE PRÉCURSEUR DE THIOÉTHER EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-RÉTROVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011156674A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(((叔-丁基二甲基甲硅烷基)氧代)甲基)苯酚 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(isobutyryloxy)benzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER PRODRUG COMPOSITIONS AS ANTI-HIV AND ANTI-RETROVIRAL AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS DE PRÉCURSEUR DE THIOÉTHER EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH ET ANTI-RÉTROVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2011156674A3

文献信息

• Nucleotide and oligonucleotide prodrugs
  申请人：Iyer P. Radhakrishnan

  公开号：US20070149462A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention discloses compounds of formula (I): which exhibit antiviral properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of anti-HBV treatment. The invention also relates to methods of treating a HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了具有以下式（I）的化合物：这些化合物具有抗病毒性能。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给需要抗乙型肝炎治疗的受试者使用。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Purine Nucleotide Derivatives
  申请人：Undheim Kjell

  公开号：US20080293665A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention provides novel 8-carbyl substituted Camps (adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate) and a novel procedures for the preparation of 8-Br-cAMP, a key starting material.

  本发明提供了新颖的8-烷基取代的CAMPs（腺苷3'，5'-环磷酸单硫酸酯）以及制备8-Br-cAMP（一种关键起始物质）的新型程序。
• [EN] PURINE NUCLEOTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOTIDE PURIQUE
  申请人：LAURAS AS

  公开号：WO2005123755A3

  公开（公告）日：2006-04-06
• Anti-HBV nucleotide prodrug analogs: Synthesis, bioreversibility, and cytotoxicity studies
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、John E. Coughlin、Guangrong Zhang、Cassandra J. Kirk、Radhakrishnan P. Iyer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.058

  日期：2006.3

  Several pronucleotide analogs of the model anti-HBV dinucleotide 3'-dA-U-2'OMe, have been synthesized and evaluated for stability, bioreversibility and cytotoxicity. These studies have helped identify potential candidates for further evaluation. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Acyloxyaryl prodrugs of oligonucleoside phosphorothioates
  作者：Radhakrishnan P. Iyer、Dong Yu、Theresa Devlin、Nan-hui Ho、Sudhir Agrawal

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00332-0

  日期：1996.8

  Improved design, synthesis, and evaluation of an oligonucleotide prodrug is described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd