TlOSiPh3 | 118110-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: TlOSiPh3
• 英文别名: Oxido(triphenyl)silane;thallium(1+)；oxido(triphenyl)silane;thallium(1+)
• CAS: 118110-71-7
• 化学式: C₁₈H₁₅OSi*Tl
• 分子量: 479.785
• InChiKey: LNOWSKVTEMJSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 TlOSiPh3 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  “ [BP3] NiX”平台的配位化学：以低价镍为目标，有望成为L3Ni = E和L3Ni（三键）E键的候选物。

  摘要：

  由释放电子的单阴离子三（膦）硼酸酯配体[PhBP3]和[PhBPiPr3]（[PhBP3] = [PhB（CH2PPh2）3]-，[PhBPiPr3] = [PhB（CH2PiPr2）3]-）已合成，以探讨其配位化学的基本方面。伪四面体二价卤化物配合物[PhBP3] NiCl（1），[PhBP3] NiI（2）和[PhBPiPr3] NiCl（3）是通过[PhBP3] Tl或[PhBPiPr3] Tl与（Ph3P）2NiCl2的金属化制备的，NiI2和（DME）NiCl2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。配合物1是可通过取代反应访问的一系列配合物的多用途前体，包括[PhBP3] Ni（N3）（4），[PhBP3] Ni（OSiPh3）（5），[PhBP3] Ni（Op-tBu-Ph）（ 6）和[PhBP3] Ni（Sp-tBu-Ph）（7）。配合物2-5和7已经通过X射线衍射（XRD）

  DOI：

  10.1021/ic049936p

文献信息

• Spin-State Tuning at Pseudotetrahedral d⁷ Ions:  Examining the Structural and Magnetic Phenomena of Four-Coordinate [BP₃]Co^II−X Systems
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja045310m

  日期：2005.5.1

  new cobalt(II) complexes [PhBP(3)]CoOSiPh(3) (2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP(3)]CoSPh (5), [PhBP(3)]CoS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(i)()Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]CoS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8), [PhBP(3)]CoSSiPh(3) (9), [PhBP(3)]CoOSi(4-NMe(2)-Ph)(3) (10), [PhBP(3)]CoOSi(4-CF(3)-Ph)(3) (11), [PhBP(3)]CoOCPh(3) (12), [PhBP(i)()(Pr)(3)]CoOSiPh(3) (14), and

  由三（膦基）硼酸盐 [BP(3)] 配体 [PhBP(3)] 和[PhBP(i)()(Pr)(3)] ([PhB(CH(2)PPh(2))(3)](-) 和 [PhB(CH(2)P(i)()Pr( 2))(3)](-)，分别进行了描述。除了低温 EPR 和可变温度 SQUID 磁化数据外，还提供了新的钴 (II) 配合物 [PhBP(3)]CoOSiPh(3) 的标准 (1)H NMR、光学、电化学和溶液磁数据(2), [PhBP(3)]CoO(4-(t)()Bu-Ph) (3), [PhBP(3)]CoO(C(6)F(5)) (4), [PhBP (3)]COSa href=https://www.molaid.com/MS_15603 target="_blank">SPh (5), [PhBP(3)]COS(2,6-Me(2)-Ph) (6), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(i)( )Pr(3)-Ph) (7), [PhBP(3)]COS(2,4,6-(t)()Bu(3)-Ph) (8)
• Half-Sandwich Group 4 Metal Siloxy and Silsesquioxane Complexes:  Soluble Model Systems for Silica-Grafted Olefin Polymerization Catalysts
  作者：Robbert Duchateau、Ulrich Cremer、Roelant J. Harmsen、Said I. Mohamud、Hendrikus C. L. Abbenhuis、Rutger A. van Santen、Auke Meetsma、Sven K.-H. Thiele、Maurits F. H. van Tol、Mirko Kranenburg

  DOI：10.1021/om9904495

  日期：1999.12.1

  observation that even complexes containing a tridentate silsesquioxane ligand, [(c-C5H9)7Si8O12]MCp‘ ‘ (M = Ti (13), Zr (14)), form active ethylene polymerization catalysts when activated with MAO indicates that silsesquioxane and siloxy ligands are easily substituted by MAO. The silsesquioxane and siloxy bis(alkyl) complexes (10, 11, 12a) form active olefin polymerization catalysts when activated with

  已应用水解（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 12 Cl（1）后获得的立方八聚羟基倍半硅氧烷（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 12（OH）（2）和三苯基硅烷醇作为二氧化硅接枝的烯烃聚合催化剂的模型载体。通过氯化物易位或质子​​分解将配体引入第4族金属上。Cp''MCl 3（M = Ti，Zr; Cp''= 1,3-C 5 H 3（SiMe 3）的处理2）含倍半硅氧烷和硅氧基锂或salts盐，[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] M'（M'= Tl（3），Li（4），Li·TMEDA（5））或Ph 3 SiOTl给出了二氯化物络合物Cp''[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] MCl 2（M = Ti（6a），Zr（7a））和Cp''[Ph 3 SiO] TiCl 2（8a）或一氯化物Cp''[（c -C 5 H 9）7 Si 8 O 13 ] 2
• Aminolysis of Bis[bis(trimethylsilyl)amido]iron and -cobalt as a Versatile Route to N-Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Andreas A. Danopoulos、Pierre Braunstein、Neoklis Stylianides、Marcel Wesolek

  DOI：10.1021/om200951m

  日期：2011.12.26

  N-heterocyclic carbene complexes of iron(II) and cobalt(II) have been conveniently obtained by the aminolysis of bis[bis(trimethylsilyl)amido]iron and -cobalt precursors with imidazol(in)ium salts. Whereas sterically less hindered salts produced the tetrahedral complexes [M(carbene)2Cl2] (M = Fe), bulkier salts gave the three-coordinate [M(carbene)N(SiMe3)2}Cl] (M = Fe, Co), which serve as versatile

  铁（II）和钴（II）的一系列新型N-杂环卡宾配合物已通过咪唑（in）盐与双[双（三甲基甲硅烷基）酰胺基]铁和-钴前体的氨解反应方便地获得。位阻较少的盐生成四面体络合物[M（carbene）2 Cl 2 ]（M = Fe），而体积较大的盐生成三坐标的[M（carbene）N（SiMe 3）2 } Cl]（M = Fe ，Co），它们是一系列衍生物的通用前体；讨论了反应的机械方面。
• Solution and Solid-State Spin-Crossover Behavior in a Pseudotetrahedral d⁷ Ion
  作者：David M. Jenkins、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/ja036198f

  日期：2003.9.1

  This Communication describes a pseudotetrahedral d7 complex, [PhBP3]Co(OSiPh3), that exhibits thermally induced spin-crossover both in solution and in the solid state. Magnetic crossover behavior is achieved by confluence of the X-type ligand and the tripodal auxiliary employed. Four-coordinate platforms of the present geometry type may offer a new approach to magnetic spin-crossover behavior distinct from their electronically related pseudooctahedral counterparts.