3,4-dimethoxy-7-(2-oxo-6-phenylsulfinyl-6-phenylsulfonylhexyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile | 96917-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-7-(2-oxo-6-phenylsulfinyl-6-phenylsulfonylhexyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 96917-55-4
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₆S₂
• 分子量: 551.684
• InChiKey: XIZVCAKOYSIDME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  110.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-7-(2-oxo-6-phenylsulfinyl-6-phenylsulfonylhexyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91.3%的产率得到3,4-dimethoxy-7-(2-oxo-6-phenylsulfonyl-5E-hexenyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kametani; Suzuki; Honda, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4971 - 4977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷 在 三氟化硼乙醚 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium amide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 3,4-dimethoxy-7-(2-oxo-6-phenylsulfinyl-6-phenylsulfonylhexyl)bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kametani; Suzuki; Honda, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4971 - 4977

  摘要：

  DOI：