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KLTPLCVSL | 171089-52-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
KLTPLCVSL
英文别名
——
KLTPLCVSL化学式
CAS
171089-52-4
化学式
C44H80N10O12S
mdl
——
分子量
973.245
InChiKey
VWKPAMZZFYLOQY-IENUNCTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1305.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.99
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    353.81
  • 氢给体数:
    13.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    KLTPLCVSL 、 C33H34N6O10(4-)*3Na(1+)*H(1+)碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于铜64标记和正电子发射断层扫描的双功能联吡啶衍生物†
    摘要:
    首次报道了用64 Cu取代甘氨酸酯侧链(L 1)的联吡啶(3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷)衍生物的首次放射性标记研究。在室温下和宽范围的pH值下均可快速简便地进行标记。在这些条件下,在微摩尔浓度的配体下,在5分钟内达到了90%以上的放射化学收率。L 1(L 2)的双功能类似物已通过在联吡啶骨架上引入L-赖氨酸氨基酸而获得。配体L 2在室温和水中(pH 4至pH 6)具有良好的放射性标记能力。这种新型的双联吡啶是一种多功能平台,可以轻松地与NHS酯反应,并且可以随后与识别单元偶联,以进行靶向正电子发射断层扫描(PET)成像。作为概念证明,已经合成了具有生物素(L 3)或马来酰亚胺官能团(L 4)的两个新的双功能螯合剂(BFC)。生物素化的BFC对于使用链霉亲和素偶联抗体的预靶向策略非常有价值。马来酰亚胺衍生物L 4的反应性已经使用模型肽GP120进行了研究。在生理条件下已经实现了定量偶
    DOI:
    10.1039/c6ob02712a
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文献信息

  • Synthesis of an activated phosphonated bifunctional chelate with potential for PET imaging and radiotherapy
    作者:Câline Christine、Michaelle Koubemba、Shakir Shakir、Séverine Clavier、Laurence Ehret-Sabatier、Falk Saupe、Gertraud Orend、Loïc J. Charbonnière
    DOI:10.1039/c2ob26452h
    日期:——
    labeling of two reference peptides containing both an N-terminal amino function and a ε-amino group of a lysine residue in the backbone, and a supplementary thiol group of a cysteine residue for one of these two peptides. The results showed the coupling to be efficient at pH 8.0, with a total selectivity for the terminal amine function with respect to lysine and cysteine. The labeling was further performed
    描述了用于标记生物材料的膦酸酯化的无环双官能螯合剂L *的合成。L *基于吡啶骨架,其在邻位被基甲基-双-甲基膦酸官能化,并且在对位被包含反应性氨基甲酸氨基甲酸酯功能的侧链官能化。通过质谱研究了在不同pH值下L *在溶液中的稳定性,显示了活化的功能对高于中性pH的解敏感。使用以下方法测试了L *对胺官能团的反应性乙胺在不同的pH和浓度条件下,并通过标记两个参考肽,这些参考肽既包含骨架中赖酸残基的N端基功能和ε-基,又包含一个半胱酸残基的补充醇基,用于这两个肽。结果表明,偶联在pH 8.0时是有效的,相对于末端胺官能团,总选择性相对于赖酸 和 半胱酸。进一步在B28-13上进行标记,B28-13是一种特异性识别人类癌症中的腱生蛋白C蛋白的小鼠单克隆抗体。标记的抗体通过质谱和荧光光谱法表征,揭示了一种螯合物/抗体的标记率。最后,通过对人结肠癌活组织检查的免疫荧光染色实验来
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