Propylbbutyrylpropionat | 57991-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Propylbbutyrylpropionat
• 英文别名: Propyl 4-oxoheptanoate
• CAS: 57991-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: HHOZZZSDDHBMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 1-bromo-hept-1-yn-4-ol 在 sodium n-propoxide 作用下， 生成 Propylbbutyrylpropionat
  参考文献：
  名称：

  Vereshchagin,L.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2352 - 2355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective alkylation of 2-trimethylsiloxyfuran; direct access to 4-substituted but-2-en-4-olides
  作者：Charles W. Jefford、Adam W. Sledeski、John Boukouvalas

  DOI：10.1039/c39880000364

  日期：——

  Primary iodides alkylate 2-trimethylsiloxyfuran in the presence of a molar excess of silver trifluoroacetate to give the 4-alkylbut-2-en-4-olides in 55–81% yield; as an illustration of the method, the cytotoxic marine sponge constituent, 4-(methoxycarbonylmethyl)but-2-en-4-olide was prepared in 79% yield in one step.

  在摩尔过量的三氟乙酸银存在下，将碘化伯烷基化2-三甲基甲硅烷氧基呋喃，以55-81％的收率得到4-烷基丁-2-烯-4-醇化物；作为该方法的说明，一步制备了细胞毒性海洋海绵成分4-（甲氧基羰基甲基）but-2-en-4-olide。
• JEFFORD, CHARLES W.;SLEDESKI, ADAM W.;BOUKOUVALAS, JOHN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 364-365
  作者：JEFFORD, CHARLES W.、SLEDESKI, ADAM W.、BOUKOUVALAS, JOHN

  DOI：——

  日期：——