2,6-dimethoxy-3-iodopyrazine | 136866-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-3-iodopyrazine
• 英文别名: 2-Iodo-3,5-dimethoxypyrazine
• CAS: 136866-45-0
• 化学式: C₆H₇IN₂O₂
• 分子量: 266.038
• InChiKey: FXTVWCKEDQHTIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-3-iodopyrazine 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-3-phenylethynylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化：IV。对称双取代吡嗪的锂化

  摘要：

  定义了2，6-二氯-和2，6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件，并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86074-z
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基吡嗪 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 碘 作用下， 生成 2,6-dimethoxy-3-iodopyrazine 、 3,5-diiodo-2,6-dimethoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  二嗪的金属化：IV。对称双取代吡嗪的锂化

  摘要：

  定义了2，6-二氯-和2，6-二甲氧基-吡嗪的金属化条件，并且显示了硫代衍生物与某些亲电子试剂反应。描述了从二氯化合物的硫代衍生物方便地合成重氮杂蒽酮的方法。苯乙炔与吡嗪的碘衍生物之间已经进行了偶联。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86074-z