(3-methoxy-phenyl)-(1,2,5-triphenyl-1H-1λ5-phosphol-1-ylidene)-amine | 54948-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-methoxy-phenyl)-(1,2,5-triphenyl-1H-1λ5-phosphol-1-ylidene)-amine
• 英文别名: (3-methoxy-phenyl)-(1,2,5-triphenyl-1H-1λ⁵-phosphol-1-ylidene)-amine；1-(3-methoxy-anilino)-1,2,5-triphenyl-1H-phospholium betaine
• CAS: 54948-68-4
• 化学式: C₂₉H₂₄NOP
• 分子量: 433.489
• InChiKey: HLDZUVURQAOZIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基-1,3丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3-methoxy-phenyl)-(1,2,5-triphenyl-1H-1λ5-phosphol-1-ylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的反应性。XXX部分。Iminophospholes和benzofurazans的一个新的合成通过1-分子内重排ö -nitroarylimino -1,2,5- triphenylphospholes

  摘要：

  已经合成了一系列的N-取代的1-亚氨基-1,2,5-三苯基磷（2）。芳基，甲磺酰基，芳基磺酰基，乙氧基羰基，苯氧基羰基和二苯基次膦酰基叠氮化物与1,2,5-三苯基膦的反应得到相应的N-取代的1-亚氨基膦[2; X = Ar，MeSO 2，ArSO 2，EtO 2 C，PhO 2 C和Ph 2 P（O）]，通过非亚硝基苯路线的收率很高。甲苯磺酰磷（2； X =甲苯磺酰基）也是通过无水氯胺-T反应制得的。与磷脂。苯甲酰叠氮化物通过分解反应，然后进行库尔修斯重排反应，而不是与相对较弱的亲核性1,2,5-三苯基磷脂反应（参见Ph 3 P）。缺电子的4-硝基苯甲酰基和2,4-二硝基苯甲酰基叠氮化物给出相应的1-芳基氨基-1,2,5-三苯基磷[2; X = C 6 H ^ 4 NO 2 - p和2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3在6和55％的产率分别]。在铜存在下的5，7-二甲基四唑并[1，5-

  DOI：

  10.1039/p19740001694