Salz v. N-(N-Butylcarbamoyl)-p-methylbenzol-sulfonamid u. 1,1-Dimethyl-biguanidin;1-Butyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea;3-(diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine
一种含有甲苯磺丁酰胺{系统名称:3-丁基-1 [[(4-甲基苯)磺酰基]脲,TOL,C 12 H 18 N 2 O 3 S}和二甲双胍的药物无水药用盐(系统名称:1-carbamimidamido ‐ N,N ‐二甲基甲酰胺,MET,C 4 H 11 N 5)是基于抗糖尿病药物组合创建的,旨在克服母体药物的不良药物特性。质子转移和两种成分的比例由1确定H NMR光谱和单晶X射线衍射分析。新型药物盐晶体2-[[(二甲基氨基)(亚甲基亚氨基)甲基]胍(丁基氨基甲酰基)[(4-甲基苯)磺酰基]氮杂环丙烷的全面表征,C 4 H 12 N 5 + ·C 12 H 17 N 2 O 3小号-结果表明,与母体药物MET相比,该化合物具有更高的吸湿性和更高的加速稳定性,并且与TOL相比具有更高的溶解度和溶出度,从而增强了药物性能。通过观察晶体结构的变化,性质改变与晶体堆积特征和潜在的氢键结合位点相关。
The present disclosure provides binding proteins, such as antibodies, that bind glucagon receptors, including a human glucagon receptor, and methods of their use.