| 1046147-26-5

• CAS: 1046147-26-5
• 化学式: C₅₀H₃₄Cl₂Fe₂
• 分子量: 817.42
• InChiKey: QQGUBLCWELUVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 (9-ferrocenylethynyl)fluoren-9-ol 在 pyridine 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基和芴基亚萘基的合成，结构和二聚化：推挽多键？

  摘要：

  9-（二茂铁基乙炔基）芴-9-醇（9）的质子化产生了衍生自Meyer-Schuster重排的共轭烯酮。但是，在-30°C下用亚硫酰氯处理9会消除SO 2，得到3,3-联亚苯基-1-氯-1-二茂铁基烯丙基（14），其13 C NMR数据表明中心碳没有明显的羧化特性。在变暖时，该异戊二烯容易形成空间高度阻碍的头对头二聚体15，其中1,2-双（亚烷基）环丁烷采用蝶形构象，带有两个环外Cl（Fc）C═部分和一个非常长的（〜1.65Å）C（3）-C（4）键，连接两个螺环-键合的芴基片段。相反，尝试产生类似的二茂铁基溴代亚茂烯16的尝试相反产生了六烯丙基自由基首尾结合的产物六-1,2-二烯-5-炔17。二茂铁[2,3] inden-1-ol（25）的质子证实了最初由Caïs于1965年提出的关于所产生的阳离子可能具有双自由基性质的提议。二茂铁[2,3]茚-1-基二聚体的明确表征（29）提供了Caïs假

  DOI：

  10.1021/om800293m