2-chloro-2-methyl-4-4-diphenylbutane | 84803-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-4-4-diphenylbutane
• 英文别名: (3-chloro-3-methyl-1-phenylbutyl)benzene
• CAS: 84803-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl
• 分子量: 258.791
• InChiKey: QCSJJPRVHLLKDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  352.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-4-4-diphenylbutane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-甲基-4,4-二苯基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Mayr, Herbert; Pock, Rudolf, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2473 - 2496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 、 异丁烯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-2-methyl-4-4-diphenylbutane
  参考文献：
  名称：

  烯烃对二苯甲基阳离子的相对反应性

  摘要：

  通过竞争实验确定了烷基和苯基取代的烯烃在二氯甲烷中于-78℃下对二苯基甲基氯/ ZnCl 2 / Et 2 O的相对反应性。讨论了过渡状态结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81869-9

文献信息

• Scope and limitations of aliphatic Friedel-Crafts alkylations. Lewis acid catalyzed addition reactions of alkyl chlorides to carbon-carbon double bonds
  作者：Herbert Mayr、Wilhelm Striepe

  DOI：10.1021/jo00156a003

  日期：1983.4
• MAYR, H.;STRIEPE, W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1159-1165
  作者：MAYR, H.、STRIEPE, W.

  DOI：——

  日期：——
• MAYR, H.;POCK, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 21, 2155-2158
  作者：MAYR, H.、POCK, R.

  DOI：——

  日期：——
• MAYR H.; POCK R., CHEM. BER., 119,(1986) N 8, 2473-2496
  作者：MAYR H.、 POCK R.

  DOI：——

  日期：——