(S)-N-Boc-(3-hydroxyadamantan-1-yl)glycine methyl ester | 1234196-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-Boc-(3-hydroxyadamantan-1-yl)glycine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(3-hydroxy-1-adamantyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1234196-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₅
• 分子量: 339.432
• InChiKey: FBRIYCOTRNLMLV-HJRZXNCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-Boc-(3-hydroxyadamantan-1-yl)glycine methyl ester 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-(3-fluoro-1-adamantyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RING-MODIFIED PROLINE SHORT PEPTIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PEPTIDE COURT DE PROLINE À CYCLE MODIFIÉ ET SON UTILISATION
  [ZH] 环修饰的脯氨酸短肽化合物及其应用

  摘要：

  一种环修饰的脯氨酸短肽化合物及其应用，具体公开了式(x)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022218442A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-Boc-(adamantan-1-yl)glycine methyl ester 在 吡啶 、 potassium bromate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(S)-N-Boc-(3-hydroxyadamantan-1-yl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  未活化的叔 C-H 键的钌催化羟基化

  摘要：

  催化 RuCl(3) 和吡啶与 KBrO(3) 作为化学计量氧化剂的组合被证明可以有效地促进未活化的叔 CH 键的羟基化。发现具有不同极性官能团（酯、环氧化物、砜、恶唑烷酮、氨基甲酸酯和氨基磺酸酯）的底物参与该反应，以通常超过 50% 的产率得到醇产品。根据效率、易操作性、底物范围和对叔 CH 中心的选择性判断，该方法似乎与其他 CH 羟基化过程具有竞争力。

  DOI：

  10.1021/ja1046999

文献信息

• WO2019236567A5
  申请人：——

  公开号：WO2019236567A5

  公开（公告）日：2022-06-01
• DASH INHIBITORS, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20190209525A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Disclosed are potent immuno-DASH inhibitors, and their use in the treatment of cell proliferative diseases.
• COMBINATION THERAPIES USING CASPASE-1 DEPENDENT ANTICANCER AGENTS AND PGE2 ANTAGONISTS
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20200054655A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Disclosed are combination therapies including administration of Caspase-1 dependent anticancer agents and PGE2 antagonists, and the use of such therapies in the treatment of cell proliferative diseases.
• TUMOR MICROENVIRONMENT-ACTIVATED DRUG-BINDER CONJUGATES, AND USES RELATED THERETO
  申请人：Trustees of Tufts College

  公开号：US20210353652A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Disclosed are binder-drug conjugates that are activated extracellular, with both the binder and the free drug moiety have pharmacological activity.