5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-[(2-hydroxy-5-(4-carboxylazo)benzylidene)amino]ethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene | 803686-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-[(2-hydroxy-5-(4-carboxylazo)benzylidene)amino]ethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
• 英文别名: (calix[4]arene - 2H)(C2H2NCHC6H3(OH)NNC6H4COOH)2；4-[[4-Hydroxy-3-[2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-[[5-[(4-carboxyphenyl)diazenyl]-2-hydroxyphenyl]methylideneamino]ethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyliminomethyl]phenyl]diazenyl]benzoic acid
• CAS: 803686-78-4
• 化学式: C₇₆H₈₂N₆O₁₀
• 分子量: 1239.52
• InChiKey: BTOCNNVJRKNQDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-[(2-hydroxy-5-(4-carboxylazo)benzylidene)amino]ethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene 、 [Cu(II)(β-cyclodextrin - 1H)2CH2(NHC2H4)3NHCH2](ClO4)2 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以8%的产率得到(calix[4]arene - 2H)(C2H4NCHC6H3(OH)NNC6H4COOH)2(Cu(II)(CH2NHC2H4NHCH2(β-cyclodextrin - 1H))2
  参考文献：
  名称：

  含杯[4]芳烃和环糊精的金属封端聚轮烷及其对Ca2 +的高度选择性结合。

  摘要：

  水溶性的纳米级金属定位的聚轮烷已经通过偶氮杯芳烃与金属桥联的双（β-CD）的包合络合制备，表现出对Ca（2+）的高度选择性结合。

  DOI：

  10.1039/b409356a
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[2-[(2-hydroxy-5-(4-carboxylazo)benzylidene)amino]ethoxy]-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  含杯[4]芳烃和环糊精的金属封端聚轮烷及其对Ca2 +的高度选择性结合。

  摘要：

  水溶性的纳米级金属定位的聚轮烷已经通过偶氮杯芳烃与金属桥联的双（β-CD）的包合络合制备，表现出对Ca（2+）的高度选择性结合。

  DOI：

  10.1039/b409356a