ethyl 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-3-carboxylate | 38445-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-3-carboxylate
• 英文别名: 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydro-anthra[1,2-b]furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-5-methoxy-6,11-dioxoanthra[1,2-b]furan；ethyl 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxonaphtho[2,3-g][1]benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 38445-14-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O₆
• 分子量: 364.354
• InChiKey: UZMJSZARJBMWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-3-carboxylate 在 sodium dithionite 、 甲烷磺酸 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 391.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-4-(2'-oxopropyl)-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 反应 77.0h， 生成 ethyl 5-methoxy-2-methyl-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra<1,2-b>furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BODDY, I. K.;BONIFACE, P. J.;CAMBIE, R. C.;CRAW, P. A.;HUANG, ZHEN-DONG;L+, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 7, 1511-1529
  作者：BODDY, I. K.、BONIFACE, P. J.、CAMBIE, R. C.、CRAW, P. A.、HUANG, ZHEN-DONG、L+

  DOI：——

  日期：——
• Boddy, Ian K.; Boniface, Peter J.; Cambie, Richard C., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 7, p. 1511 - 1529
  作者：Boddy, Ian K.、Boniface, Peter J.、Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Huang, Zhen-Dong、et al.

  DOI：——

  日期：——