Diethyl-carbamic acid 4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester | 749217-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Diethyl-carbamic acid 4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester
• CAS: 749217-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₅
• 分子量: 439.552
• InChiKey: NDMKWNXISODYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-carbamic acid 4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,4S)-3-Acetyl-3,4-dihydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-利什利利德B核结构的短非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一系列非对映选择性反应形成（±）-利什利利德B的核心。主要反应包括：（1）不对称环己-1,3-二酮的区域选择性互变异构和醚化，（2）定向为1的醇盐，2-添加有机金属试剂和氨基甲酸酯裂解和质子化设置两个立体中心，和（3）α-羟基乙烯基醚的新型RuO 4裂解提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.138
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 1,4-Dihydroxy-8-methoxy-3-methyl-1-(3-methyl-butyl)-1H-anthracen-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Diethyl-carbamic acid 4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-4-(3-methyl-butyl)-3-oxo-3,4-dihydro-anthracen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-利什利利德B核结构的短非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一系列非对映选择性反应形成（±）-利什利利德B的核心。主要反应包括：（1）不对称环己-1,3-二酮的区域选择性互变异构和醚化，（2）定向为1的醇盐，2-添加有机金属试剂和氨基甲酸酯裂解和质子化设置两个立体中心，和（3）α-羟基乙烯基醚的新型RuO 4裂解提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.138