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5-Octyloxy-2-[4-(4-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)-(S)-3-fluorobutoxy)phenyl]pyrimidine | 229970-09-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Octyloxy-2-[4-(4-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)-(S)-3-fluorobutoxy)phenyl]pyrimidine
英文别名
2-[4-[[(3S)-3-Fluoro-4-[2-[2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy]-2,2-difluoroethoxy]butyl]oxy]phenyl]-5-(octyloxy)pyrimidine;2-[4-[(3S)-4-[2,2-difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)ethoxy]ethoxy]-3-fluorobutoxy]phenyl]-5-octoxypyrimidine
5-Octyloxy-2-[4-(4-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)-(S)-3-fluorobutoxy)phenyl]pyrimidine化学式
CAS
229970-09-6
化学式
C30H32F16N2O5
mdl
——
分子量
804.569
InChiKey
OEQVDEHMKUYTFW-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    23

文献信息

  • LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP1042302A1
    公开(公告)日:2000-10-11
  • US6309561B1
    申请人:——
    公开号:US6309561B1
    公开(公告)日:2001-10-30
  • [EN] LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION<br/>[FR] COMPOSES DE CRISTAUX LIQUIDES COMPRENANT UNE EXTREMITE FLUOREE CHIRALE
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:WO1999033814A1
    公开(公告)日:1999-07-08
    (EN) Fluorine-containing, chiral liquid crystal compounds comprise (a) a chiral fluorochemical terminal portion comprising (i) at least one chiral center, which can optionally be heteroatom-substituted; (ii) a terminal fluoroalkyl, fluoroether, perfluoroalkyl, or perfluoroether group; and (iii) an alkylene or fluoroalkylene group optionally containing at least one catenary ether oxygen atom; (b) a chiral or achiral terminal portion consisting of a hydrocarbon or hydrocarbon ether group, and, when chiral, comprising at least one chiral center, which can optionally be heteroatom-substituted; and (c) a central core connecting the terminal portions; the alkylene or fluoroalkylene group of the chiral fluorochemical terminal portion having at least 3 in-chain atoms and being located between the chiral center of the chiral fluorochemical terminal portion and the central core. The compounds have smectic mesophases or latent smectic mesophases and are useful, for example, in liquid crystal display devices.(FR) La présente invention concerne des composés de cristaux liquides chiraux contenant du fluor et comprenant: (a) une extrémité fluorée chirale renfermant (i) au moins un centre chiral, qui peut être facultativement substitué par un hétéroatome; (ii) un groupe terminal fluoroalkyle, fluoroéther, perfluoroalkyle ou perfluoroéther; et (iii) un groupe alkylène ou fluoroalkylène contenant facultativement au moins un atome caténaire éther oxygène; (b) une extrémité chirale ou achirale composée d'un groupe hydrocarbure ou hydrocarbure éther et, lorsqu'elle est chirale, comprenant au moins un centre chiral pouvant facultativement être substitué par un hétéroatome; et (c) un noyau central reliant les extrémités; le groupe alkylène ou fluoroalkylène de la partie fluorée chirale renfermant au moins 3 atomes en chaîne et étant placé entre le centre chiral de l'extrémité fluorée chirale et le noyau central. Ces composés présentent des mésophases smectiques ou des mésophase smectiques latentes et sont utilisés, par exemple, dans les dispositifs d'affichage à cristaux liquides.
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