(tricyclohexylphosphine)tungsten(carbonyl)5 | 18474-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (tricyclohexylphosphine)tungsten(carbonyl)5
• 英文别名: W(CO)5(tricyclohexylphosphine)；carbon monoxide;tricyclohexylphosphane;tungsten
• CAS: 18474-91-4
• 化学式: C₂₃H₃₃O₅PW
• 分子量: 604.336
• InChiKey: ZTBKFXWIIQUOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟锑酸亚硝 、 (tricyclohexylphosphine)tungsten(carbonyl)5 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到{mer-(cis-tricyclohexylphosphine)(carbonyl)3(trans-NO)tungsten(μ-F)SbF5
  参考文献：
  名称：

  Llavona, Ricardo; Suarez, Marta; Garcia, Jose R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, p. 2869 - 2886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 三环己基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (tricyclohexylphosphine)tungsten(carbonyl)5
  参考文献：
  名称：

  五羰基的反应（η 2 -双（三甲基硅烷基）乙炔）钨（0）和三环己基膦：的X射线结构pentacarbonyltricyclohexylphosphinetungsten（0）

  摘要：

  五羰基（？2-双（三甲基甲硅烷基）乙炔）钨（0），W（CO）5（？2 -btmse）与三环己基膦PCy 3反应生成两种稳定的最终产物，可以通过分离和充分表征单晶X射线衍射和MS，IR和NMR光谱：W（CO）5（PCy 3）和反式-W（CO）4（PCy 3）2。前一种络合物是炔烃取代产物，而后者是由其不稳定的顺式异构体转化形成的，而后者是通过CO取代产物顺式的进一步反应生成的-W（CO）4（？2 -btmse）（PCY 3），与第二PCY 3分子。即使在溶液中也无法检测到中间体顺式-W（CO）4（？2 -btmse）（PCy 3）配合物。所述顺式-W（CO）4（PCY 3）2配合物可观察到的，但是，发现是不稳定的，迅速地异构化成反式-W（CO）4（PCY 3）2。确定了W（CO）5（PCy 3）的晶体和分子结构，并与W（CO）5（PCy 3）的晶体和分子结构进行了比较。反式-W（CO）4（PCy

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.08.032

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Semibridging Borylene Complexes
  作者：Holger Braunschweig、Krzysztof Radacki、Daniela Rais、Katharina Uttinger

  DOI：10.1021/om0605480

  日期：2006.10.1

  Reaction of the terminal borylene complexes [(OC)5MBN(SiMe3)2] (M = Cr, W) with [M‘(PCy3)] (M‘ = Pd, Pt) at room temperature led to spontaneous formation of the heterodinuclear complexes [(OC)4M(μ-CO)μ-BN(SiMe3)2}M‘(PCy3)2] (M = Cr, M‘ = Pd; M = W, M‘ = Pd; M = Cr, M‘ = Pt) with concomitant liberation of PCy3. X-ray diffraction studies revealed that the borylene ligand adopts a semibridging position

  末端甲硼烷络合物[（OC）5 M B N（SiMe 3）2 ]（M = Cr，W）与[M'（PCy 3）]（M'= Pd，Pt）在室温下反应导致自发反应异核复合物的形成[（OC）4 M（μ-CO）μ-BN（SiMe 3）2 } M'（PCy 3）2 ]（M = Cr，M'= Pd; M = W，M' = Pd; M = Cr，M'= Pt）伴随PCy 3的释放。X射线衍射研究表明，亚芳基配体在两个不同金属中心之间处于半桥联位置，从而为亚芳基建立了新的配位模式，并为理论上预测的BR与CO之间的紧密关系提供了进一步的实验证据。释放的膦取代羰基转位至亚芳基部分，形成[（Cy 3 P）（OC）3 M（μ-CO）μ-BN（SiMe 3）2 } M'（PCy 3）]（M ＝ Cr，M′＝ Pt； M ＝ W，M′＝ Pt； M ＝ W，M′＝ Pd）。[（OC）4 M（μ-CO）μ-BN（SiMe