3-benzyloxy-1-iodobutane | 90812-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-1-iodobutane
• 英文别名: 3-benzyloxyiodobutane；1-[(3-iodo-1-methylpropoxy)methyl]benzene；4-Iodobutan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 90812-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₅IO
• 分子量: 290.144
• InChiKey: QKUNCQLBVKCKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-iodobutane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[3-(phenylmethoxy)butyl]-4-piperidinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of metabolites of the 5-HT4 receptor antagonist SB-207266

  摘要：

  Three metabolites of N-[(1-butyl-4-piperidinyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-[1,3]-oxazino[3,2_a]indole-10-carboxamide (SB-207266) (1) were synthesised and their pharmacological activity determined. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00120-1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-1-butanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到3-benzyloxy-1-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  Davis; Bhalerao; Vittal Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 656 - 661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis of the Proposed Structure of the Anthrapyran Metabolite δ-Indomycinone
  作者：Lutz F. Tietze、Ramakrishna Reddy Singidi、Kersten M. Gericke

  DOI：10.1002/chem.200700823

  日期：——

  diastereoselective alkylation of enantiomerically pure dioxolanone 8. The reported synthetic approach has the advantage of high yields, excellent selectivity and a remarkable general applicability for the total synthesis of other anthrapyran natural products. The spectroscopic data obtained for the synthetic compounds 2 and 36 are not in agreement with those reported for the natural product, and therefore

  已经完成了所提出的δ-茚虫酮结构的第一个全合成。关键步骤涉及溴萘甲醌（6）和1-甲氧基-3-甲基-1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯（7）的Diels-Alder反应，以进入蒽醌骨架，代表其他天然的共同结构单元。出现的蒽醌抗生素，蒽醌的区域选择性溴化（14）和对映体纯的二氧戊环酮8的高度非对映选择性烷基化。据报道，这种合成方法具有高收率，优异的选择性和对其他蒽醌类天然产物全合成的显着通用性。合成化合物2和36的光谱数据与天然产物的光谱数据不一致，
• 3,4-Dihdro-N-[[1-(3-hydroxybutyl)-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide as 5-HT(4) receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040176370A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  3,4-Dihydro-N-[[1-(3-hydroxybutyl-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1,3]oxazino[3,2-&agr;]indole-10-carboxamide and its use as 5-HT 4 receptor antagonist for example in the treatment or prophylaxis of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.

  3,4-二氢-N-[[1-(3-羟基丁基-4-哌啶基)甲基]-2H-[1,3]噁唑并[3,2-α]吲哚-10-羧酰胺及其作为5-HT4受体拮抗剂的用途，例如用于治疗或预防胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病。
• Dimitriadis, Eugene; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 619 - 627
  作者：Dimitriadis, Eugene、Massy-Westropp, Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• DIMITRIADIS, E.;MASSY-WESTROPP, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 619-627
  作者：DIMITRIADIS, E.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 3,4-DIHYDRO -N-[[1-(3 -HYDROXYBUTYL) -4-PIPERIDINYL] METHYL] -2H-[1,3] OXAZINO[3, 2-A]INDOLE -10-CARBOXAMIDE AS 5-HT(4) RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] 3,4-DIHYDRO- DOLLAR I(N)-[[1-(3-HYDROXYBUTYL)-4-PIPERIDINYL]METHYL]-2 DOLLAR I(H)-[1,3]OXAZINO[3,2- DOLLAR I(A)]INDOLE-10-CARBOXAMIDE UTILISE COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT(4)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000017207A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  3,4-Dihydro-N-[[1-(3-hydroxybutyl-4-piperidinyl]methyl]-2H-[1.3]oxazino[3,2-a]indole-10-carboxamide and its use as 5-HT4 receptor antagonist for example in the treatment or prophylaxis of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.