3-methyl-5-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid | 91135-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-4-isoxazolecarboxylic acid；3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 91135-88-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₅
• 分子量: 248.195
• InChiKey: DPKUEPACPHWTDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-(4-amino-phenyl)-3-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARADONA; STEIN, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 647 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-5-(4-nitrophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  pole草素-异恶唑和草素-吡唑杂种的设计，合成和细胞毒活性

  摘要：

  设计，合成了12种新颖的草素-异恶唑和草素-吡唑杂化物，并通过HR-MS，IR，1 H NMR和13 C NMR谱图确认了它们的化学结构。通过MTT分析，体外评估了新合成的化合物对三种人类癌细胞系包括HCT-116，Hun7和SW620的抗癌活性。筛选结果表明，六种化合物（9a，9c，9d，12a，18b和18d）显示出有效的细胞毒活性，IC 50为值低于20μM。此外，我们进一步评估了六种化合物对人类正常组织细胞系HFL-1的生长抑制活性。特别是，化合物9d对正常细胞HFL-1表现出显着的抗增殖活性，IC 50值在8.76μM至9.83μM范围内，细胞毒性较弱，IC 50值为90.9μM，这表明基于异恶唑的of草素杂种是有效的化学修饰以提高东碱的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.089

文献信息

• [EN] COMPOUND AS ANTAGONIST OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ AGISSANT COMME AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPATIDIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION
  申请人：CUREGENIX INC

  公开号：WO2012100436A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention discloses a compound as antagonist of LPA receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also discloses the use of the compound and the composition, and a method of using the compound to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with one or more of the LPA receptors.

  本发明公开了一种作为LPA受体拮抗剂的化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了该化合物和组合物的用途，以及使用该化合物治疗、预防或诊断与一个或多个LPA受体相关的疾病、紊乱或症状的方法。
• COMPOUND AS ANTAGONIST OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR, COMPOSITION, AND USE THEREOF
  申请人：An Songzhu

  公开号：US20140031353A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound as antagonist of LPA receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also relates to the use of the compound and the composition, and a method of using the compound to treat, prevent or diagnose diseases, disorders or conditions associated with one or more of the LPA receptors.

  本发明涉及一种作为LPA受体拮抗剂的化合物，以及包含该化合物的药物组合物。本发明还涉及该化合物和组合物的使用，以及使用该化合物治疗、预防或诊断与LPA受体之一或多个相关的疾病、疾患或状况的方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140213538A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  本发明提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的制药组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种溶血磷脂酸受体相关的疾病、疾病、或病况的方法。
• 1113. Derivatives of 6-aminopenicillanic acid. Part VII. Further 3,5-disubstituted isoxazole-4-carboxylic acid derivatives
  作者：F. P. Doyle、J. C. Hanson、A. A. W. Long、J. H. C. Nayler

  DOI：10.1039/jr9630005845

  日期：——
• US8785442B2
  申请人：——

  公开号：US8785442B2

  公开（公告）日：2014-07-22