1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-{N-benzyl-2[(N-phenylacetyl-prolyl)amino]ethylamino}ethanol | 78348-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-{N-benzyl-2[(N-phenylacetyl-prolyl)amino]ethylamino}ethanol
• 英文别名: [4-[2-[benzyl-[2-[[1-(2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]ethyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 78348-54-6
• 化学式: C₄₀H₅₁N₃O₇
• 分子量: 685.861
• InChiKey: JUDANZJSOVWTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{N-benzyl-2[(N-phenylacetylprolyl)amino]ethylamino}-3',4'-bis(pivaloyloxy)acetophenone 、 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-{N-benzyl-2[(N-phenylacetyl-prolyl)amino]ethylamino}ethanol 、 chloroform methanol 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 钯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[3,4-bis(pivaloyloxy)phenyl]-2-{2-[(N-phenylacetylprolyl)amino]ethylamino}ethanol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-aminoethanol derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式：- R.sup.1.CH(OH).CH.sub.2 NH.CR.sup.2 R.sup.3.A.sup.1. NH.CO.CHR.sup.4.A.sup.2.NR.sup.5. Q I，其中R.sup.1是3,4-双[(3-8C)癸酰氧基]-苯基，3,5-双[(3-8C)癸酰氧基]苯基，3-[(3-8C)癸酰氧基]甲基-4-[(3-8C)癸酰氧基]苯基，4-[(3-8C)癸酰氧基]苯基，2-氯苯基或3,5-二氯-4-氨基苯基；R.sup.2和R.sup.3独立地是氢或(1-4C)烷基；A.sup.1是(1-4C)烷基；A.sup.2是直链键或(1-4C)烷基；R.sup.4是氢，(1-6C)烷基，苯基-(1-4C)烷基或卤代苯基-(1-4C)烷基；而R.sup.5是(1-6C)烷基；或者R.sup.4和R.sup.5共同形成(2-5C)烷基；Q是(3-12C)癸酰基，[(3-6C)癸氧基]羰基，苯乙酰基，苯氧乙酰基，苯甲酰基或苄氧羰基，其中苯环上可能选择携带卤素，(1-4C)烷基，(1-4C)癸氧基和三氟甲基等取代基；以及其药学上可接受的酸盐；制备它们的方法；以及其药物组合物。公式I的化合物是局部抗炎剂。代表性化合物是1-[3,4-双(季戊酰氧基)苯基]-2-{2-[(N-苯乙酰基-丙基)氨基]-1,1-二甲基-乙基氨基}乙醇。

  公开号：

  US04323575A1