2,3-二苯基丙酰氯 | 56042-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-二苯基丙酰氯
• 英文名称: 2,3-diphenylpropionyl chloride
• 英文别名: 2,3-diphenylpropanoyl chloride；2,3-Diphenylpropionsaeurechlorid；2,3-Diphenylpropionylchloride
• CAS: 56042-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: HRASKBHYJSRIJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-183 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二苯基丙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.2 g (80%)的产率得到N-(2-diisopropylaminoethyl-)-2,3-diphenyl-propionamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of urinary incontinence

  摘要：

  该发明涉及具有以下式I的化合物 其中Ar是苯基或苄基，可以选择地用羟基或烷氧基取代；R1是氢、低烷基、低烷氧基、羟基；R2是氢、低烷基；R3是NR4R5，其中R4和R5可以相同也可以不同，为低烷基，或者当R4和R5一起时，与氮原子形成一个环，所述环可以选择地用低烷基取代；n为0或1；m为2或3以及它们与生理上可接受的酸盐，当化合物可以为光学异构体时，为治疗尿道膀胱疾病的消光体混合物和各个异构体。

  公开号：

  US05236956A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-二苯基丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化叔α-羟基酯的酰基化动力学拆分。

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的异硫脲催化的无环叔醇的酰基动力学拆分（KR）。对于带有相邻酯取代基的叔醇的KR，选择性因子高达200，反应转化率和对映体选择性均对立体异构叔丁醇中心的空间和电子环境敏感。对于空间上更拥挤的醇，最合适的方法是使用最新开发的异硒脲催化剂，对映选择性相当，但与异硫脲HyperBTM相比，转化率更高。非对映体酰化过渡态模型被提出以合理化此过程中对映歧化的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202004354

文献信息

• Palladium-catalyzed α,β-dehydrogenation of acyclic ester equivalents promoted by a novel electron deficient phosphinooxazoline ligand
  作者：Tyler J. Fulton、Brenda Wu、Eric J. Alexy、Haiming Zhang、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.065

  日期：2019.8

  phosphinooxazoline (PHOX) ligand. The reaction proceeds from the Z-enol carbonate to provide dehydrogenation products exclusively in high E/Z selectivity, while the E-enol carbonate provides the α-allylation product with only minor dehydrogenation. The reaction proceeds with a broad scope of Z-enol carbonates derived from N-acyl indoles to furnish acyclic formal α,β-unsaturated ester equivalents.

  新的电子缺陷型膦氧恶唑啉（PHOX）配位体可以实现Pd催化的全取代N-酰基烯丙基烯醇碳酸酯的脱羧脱氢反应。该反应从Z-烯醇碳酸酯开始进行，仅以高E / Z选择性提供脱氢产物，而E-烯醇碳酸酯仅具有较小的脱氢作用而提供α-烯丙基化产物。反应进行的范围很广，衍生自N-酰基吲哚的Z-烯醇碳酸酯可提供无环的形式的α，β-不饱和酯当量。
• [EN] AZABICYCLO AND DIAZEPINE DERIVATIVES FOR TREATING OCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZABICYCLO ET DE DIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES OCULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019087146A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention provides in one aspect azabicycio and diazepine derivatives useful as modulators of muscarinic receptors. In another aspect, the present invention provides pharmaceutical compositions for treating ocular diseases, the compositions comprising at least one muscarinic receptor modulator. Formulae (I) & (II):

  本发明的方面之一提供了作为毒蕈碱型受体调节剂的有用的azabicyclo和diazepine衍生物。在另一方面，本发明提供了用于治疗眼科疾病的药物组合物，该组合物包括至少一种毒蕈碱型受体调节剂。公式（I）和（II）：
• Chemospecific Cyclizations of α‐Carbonyl Sulfoxonium Ylides on Aryls and Heteroaryls
  作者：Daniel Clare、Benjamin C. Dobson、Phillip A. Inglesby、Christophe Aïssa

  DOI：10.1002/anie.201910821

  日期：2019.11.4

  The functionalization of aryl and heteroaryls using α‐carbonyl sulfoxonium ylides without the help of a directing group has remained so far a neglected area, despite the advantageous safety profile of sulfoxonium ylides. Described herein are the cyclizations of α‐carbonyl sulfoxonium ylides onto benzenes, benzofurans and N‐p‐toluenesulfonyl indoles in the presence of a base in HFIP, whereas pyrroles

  尽管亚砜叶立德具有有利的安全性，但在没有导向基团帮助的情况下使用α-羰基亚砜叶立德对芳基和杂芳基进行官能化迄今为止仍然是一个被忽视的领域。本文描述了在 HFIP 中碱存在下，α-羰基亚锍叶立德在苯、苯并呋喃和 N-对甲苯磺酰吲哚上的环化，而吡咯和N-甲基吲哚在铱催化剂存在下进行环化。值得注意的是，这两组条件对于每组底物都是化学特异性的。
• Enhancement of the carbamate activation rate enabled syntheses of tetracyclic benzolactams: 8-oxoberbines and their 5- and 7-membered C-ring homologues
  作者：Hiroaki Kurouchi

  DOI：10.1039/d0ob02096f

  日期：——

  A route to the direct amidation of aromatic-ring-tethered N-carbamoyl tetrahydroisoquinoline substrates was developed. This route enabled general access to 8-oxoberberines and their 5- and 7- membered C-ring homologues. It overcomes the undesired tandem side-reactions that result in the destruction of the isoquinoline backbone, which inevitably occurred under our previously reported superacidic carbamate

  开发了直接酰胺化芳族环系N-氨基甲酰基四氢异喹啉底物的途径。该途径使人们能够普遍获得8-氧小ber碱及其5和7元C环同系物。它克服了导致异喹啉主链破坏的不希望的串联副反应，这种副反应在我们先前报道的超酸性氨基甲酸酯活化方法下不可避免地发生。
• On the mechanism of conversion of 4-carboxy-3,4-dihydro-3-phenyl-1(2H)-isoquinolones to indeno[1,2-c]isoquinolines by thionyl chloride
  作者：Xiangshu Xiao、Andrew Morrell、Phillip E. Fanwick、Mark Cushman

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.072

  日期：2006.10

  It has been known for a long time that thionyl chloride can effectively mediate the transformation of 4-carboxy-3,4-dihydro-3-phenyl-1(2H)-isoquinolones to indeno[1,2-c]isoquinolines. The mechanism of this unique transformation, however, remains to be established. Evidence is presented to demonstrate that (1) the two-electron dehydrogenation precedes Friedel–Crafts cyclization and (2) the two-electron

  长期以来，人们已经知道亚硫酰氯可以有效地介导4-羧基-3,4-二氢-3-苯基-1（2 H）-异喹诺酮向茚并[1,2- c ]异喹啉的转化。但是，这种独特转变的机制仍有待建立。证据表明，（1）二电子脱氢先于Fri​​edel-Crafts环化，（2）二电子脱氢通过H-4脱质子化，然后内酰胺部分进行O-亚磺酰化，而不是C-亚磺酰化。碳α到羧基。