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3-isopropyl-3'-phenyl-1-chloropropane | 387827-46-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-3'-phenyl-1-chloropropane
英文别名
(1-Chloro-4-methylpentan-3-yl)benzene
3-isopropyl-3'-phenyl-1-chloropropane化学式
CAS
387827-46-5
化学式
C12H17Cl
mdl
——
分子量
196.72
InChiKey
DZMSDPOQOLCGRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 、 3-isopropyl-3'-phenyl-1-chloropropane四丁基碘化铵 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇氯仿 为溶剂, 以26.5%的产率得到N-{3-[1-(3-ISOPROPOXY-3-PHENYLPROPYL)-4-PIPERIDINYL]PHENYL}-2-METHYLPROPANAMIDE
    参考文献:
    名称:
    DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof
    摘要:
    该发明提供了编码人类MCH1受体的孤立核酸,纯化的人类MCH1受体,含有编码人类MCH1受体的孤立核酸的载体,含有这种载体的细胞,针对人类MCH1受体的抗体,用于检测编码人类MCH1受体的核酸探针,与编码人类MCH1受体的核酸的独特序列互补的反义寡核苷酸,表达编码正常或突变人类MCH1受体的转基因非人类动物,分离人类MCH1受体的方法,治疗与人类MCH1受体活性相关的异常的方法,以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。该发明还提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法,包括向受试者投予足以治疗受试者尿失禁的MCH1拮抗剂。
    公开号:
    US20040038855A1
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文献信息

  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Marzabadi R. Mohammad
    公开号:US20070043080A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1(MCH1)受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
  • DNA ENCODING A HUMAN MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR (MCH1) AND USES THEREOF
    申请人:Synaptic Pharmaceutical Corporation
    公开号:EP1246847A2
    公开(公告)日:2002-10-09
  • US6727264B1
    申请人:——
    公开号:US6727264B1
    公开(公告)日:2004-04-27
  • US7067534B1
    申请人:——
    公开号:US7067534B1
    公开(公告)日:2006-06-27
  • [EN] DNA ENCODING A HUMAN MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR (MCH1) AND USES THEREOF<br/>[FR] ADN CODANT POUR UN RECEPTEUR HUMAIN DE L'HORMONE DE CONCENTRATION DE LA MELANINE (MCH1) ET SES APPLICATIONS
    申请人:SYNAPTIC PHARMA CORP
    公开号:WO2002002744A2
    公开(公告)日:2002-01-10
    This invention provides an isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, a purified human MCH1 receptor, vectors comprising isolated nucleic acid encoding a human MCH1 receptor, cells comprising such vectors, antibodies directed to a human MCH1 receptor, nucleic acid probes useful for detecting nucleic acid encoding human MCH1 receptors, antisense oligonucleotides complementary to unique sequence of nucleic acid encoding human MCH1 receptors, transgenic, nonhuman animals which express DNA encoding a normal or mutant human MCH1 receptor, methods of isolating a human MCH1 receptor, methods of treating an abnormality that is linked to the activity of a human MCH1 receptor, as well as methods of determining binding of compounds to mammalian MCH1 receptors. This invention provides a method of modifying the feeding behavior of a subject which comprises administering to the subject an amount of an MCH1 antagonist effective to decrease the body mass of the subject and/or decrease the consumption of food by the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of an MCH1 antagonist effective to treat the subject's depression and/or anxiety.
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