| 1383845-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1383845-36-0
• 化学式: C₂₅H₃₆Br₂N₂O₂S₂
• 分子量: 620.513
• InChiKey: BEUJWWHHWLLVPG-VRZLDORLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(4-methylphenylsulfonimidoyl)methane - The First ‘Free' Geminal Bis(sulfoximine)

  摘要：

  The synthesis of the first 'free' geminal bis(sulfoximine) bis(4-methylphenylsulfonimidoyl) methane is described. Herein we present two different synthetic routes leading either to the racemate or the enantiomerically pure compound. This representative of a new substance class can be regarded as a chiral analogue of the bis(iminophosphorane)s which are used as ligands in rare-earth-metal-catalyzed hydroamination reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290759
• 作为产物：
  描述：

  (((R)-N-((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-4-methylphenylsulfonimidoyl)methyl)(((S)-1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)imino)(p-tolyl)-l6-sulfanone 在 溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(4-methylphenylsulfonimidoyl)methane - The First ‘Free' Geminal Bis(sulfoximine)

  摘要：

  The synthesis of the first 'free' geminal bis(sulfoximine) bis(4-methylphenylsulfonimidoyl) methane is described. Herein we present two different synthetic routes leading either to the racemate or the enantiomerically pure compound. This representative of a new substance class can be regarded as a chiral analogue of the bis(iminophosphorane)s which are used as ligands in rare-earth-metal-catalyzed hydroamination reactions.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290759