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3-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one | 1373621-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1373621-02-3
化学式
C33H39NO
mdl
——
分子量
465.679
InChiKey
FJRYDBJPHNUQCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    用于一氧化氮输送的具有增强的双光子吸收性能的双金属钌亚硝基配合物
    摘要:
    一氧化氮输送:一系列具有四极电子结构的双金属 RuNO 配合物在λ =700 nm 的辐照下表现出高达 1523 GM 的 TPA 横截面,处于生物组织透明度的治疗窗口。在任何情况下都会释放出具有生物活性的一氧化氮自由基 (NO·)。
    DOI:
    10.1002/chem.202201692
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶9,9-dihexylfluorene-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 3-(9,9-Dihexylfluoren-2-yl)-1-pyridin-2-ylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    用于一氧化氮输送的具有增强的双光子吸收性能的双金属钌亚硝基配合物
    摘要:
    一氧化氮输送:一系列具有四极电子结构的双金属 RuNO 配合物在λ =700 nm 的辐照下表现出高达 1523 GM 的 TPA 横截面,处于生物组织透明度的治疗窗口。在任何情况下都会释放出具有生物活性的一氧化氮自由基 (NO·)。
    DOI:
    10.1002/chem.202201692
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文献信息

  • Cyclometalated Platinum(II) 6-Phenyl-4-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,2′-bipyridine Complexes: Synthesis, Photophysics, and Nonlinear Absorption
    作者:Pin Shao、Yunjing Li、Jing Yi、Timothy M. Pritchett、Wenfang Sun
    DOI:10.1021/ic902281a
    日期:2010.5.17
    excited-state absorption cross sections. The degree of reverse saturable absorption follows this trend: F-1 = F-2 > F-3 > F-4 > F-5, which is mainly determined by the ratio of the triplet excited-state absorption cross-section to that of the ground-state and the triplet excited-state quantum yield. Comparison of the photophysics of F-1, F-2, and F-3 to those of their corresponding Pt complexes without the
    合成了一系列单核和双核环属化(II)6-苯基-4-(9,9-二己基芴-2-基)-2,2'-联吡啶配合物(F-1 - F-5),并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π,π*吸收带在UV区域中,和宽的在可见区,无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比,F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移,这是因为供电子的乙炔配体以及配体配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多,表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时,该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射,这归因于三重态属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射(3 MLCT / 3 ILCT)。对于在77K发射,发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ,和3 MLCT / 3
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