bromoditolylarsine | 126236-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromoditolylarsine
• 英文别名: bromo-di-p-tolyl-arsine；Brom-di-p-tolyl-arsin；Di-p-tolyl-arsenbromid；bromo-bis(4-methylphenyl)arsane
• CAS: 126236-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₄AsBr
• 分子量: 337.091
• InChiKey: SUOJPTXKEOBMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三-(4-甲基苯基)胂 在 三溴化砷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 bromoditolylarsine
  参考文献：
  名称：

  卤化砷（III）（AsX3; X = Br，I）对C3对称单齿砷配体构建的基础研究。

  摘要：

  砷配体在配位化学中引起了相当大的关注。卤化砷（III）是制备单齿砷配体的最重要原料。在这项工作中，我们优化了卤化砷（III）（AsX 3； X = Br，I）的合成方法，并研究了其物理性质的差异，例如对有机溶剂的溶解度和对亲核试剂的反应性。此外，用获得的AsX 3制备了多种单齿砷配体。最后，将所获得的单齿砷配体用于与卟啉的反应体系中的无铜Sonogashira交叉偶联反应。结果表明，单齿砷配体比三苯基膦具有更高的催化活性，这是由于砷和磷原子之间的孤对电子特性不同。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00598

文献信息

• Kokorev, G. I.; Musin, R. Z.; Yambushev, F. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12, p. 2500
  作者：Kokorev, G. I.、Musin, R. Z.、Yambushev, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• Blicke; Smith, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1564
  作者：Blicke、Smith

  DOI：——

  日期：——
• KOKOREV, G. I.;MUSIN, R. Z.;YAMBUSHEV, F. D., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N2, S. 2798-2799
  作者：KOKOREV, G. I.、MUSIN, R. Z.、YAMBUSHEV, F. D.

  DOI：——

  日期：——