2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid | 1132801-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 1132801-05-8
• 化学式: C₆₅H₇₇N₂₁O₆S
• 分子量: 1280.53
• InChiKey: WUYUHBOECOBXOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  381
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88.2%的产率得到2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1

文献信息

• US8101325B2
  申请人：——

  公开号：US8101325B2

  公开（公告）日：2012-01-24