4-氯-2-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 1206825-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-2-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1206825-32-2
• 化学式: C₆H₃ClFN₃
• 分子量: 171.561
• InChiKey: GIGCDKYSCGJVEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cis-4-[(4-chloro-7-[(3S)-oxolan-3-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022002118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到4-氯-2-氟-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010014930A3

文献信息

• C–H Phosphonation of Pyrrolopyrimidines: Synthesis of Substituted 7- and 9-Deazapurine-8-phosphonate Derivatives
  作者：Nazarii Sabat、Lenka Poštová Slavětínská、Blanka Klepetářová、Michal Hocek

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01970

  日期：2016.10.7

  The Mn(OAc)3-promoted C–H phosphonation of 7-deazapurines (pyrrolo[2,3-d]pyrimidines) and 9-deazapurines (pyrrolo[3,2-d]pyrimidines) with diethylphosphite was developed. The reactions occur regioselectively at position 8 both in 7 and 9-deazapurines, leading to new deazapurine-8-phosphonate derivatives, which can be further modified and transformed to 6-(het)aryl-deazapurine derivatives or deprotected

  将Mn（OAc）3促进的C-H的7-脱氮嘌呤（吡咯并[2,3膦酸化d ]嘧啶）和9-脱氮嘌呤（吡咯并[3,2- d ]嘧啶）与亚磷酸二乙酯的开发。该反应在7和9-脱氮嘌呤中的8位区域选择性地发生，产生新的脱氮嘌呤-8-膦酸酯衍生物，其可以被进一步修饰并转化为6-（杂）芳基-脱氮嘌呤衍生物或脱保护为游离膦酸。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110165183A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention provides a compound of formula (I): wherein W is a bicyclic heteroaromatic group; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).

  该发明提供了一个式子为(I)的化合物：其中W是一个双环杂芳基团；或其盐。该化合物及其盐具有有益的治疗特性（例如免疫抑制特性）。
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2010014930A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides a compound of formula (I): wherein R1, and W have any of the values defined in the application; or a salt thereof. The compounds and salts thereof have beneficial therapeutic properties (e.g. immunosuppressant properties).
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2010014930A3

  公开（公告）日：2010-07-29
• [EN] FUSED-RING HETEROCYCLE DERIVATIVE AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLES FUSIONNÉS ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种并环杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022002118A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。