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4-氯-2-氟三氯化苯 | 179111-13-8

中文名称
4-氯-2-氟三氯化苯
中文别名
——
英文名称
4-Chloro-2-fluoro-1-(trichloromethyl)benzene
英文别名
——
4-氯-2-氟三氯化苯化学式
CAS
179111-13-8
化学式
C7H3Cl4F
mdl
——
分子量
247.9
InChiKey
ACYJYVSUQNUQDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H314

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-氟三氯化苯氯磺酸硫酸ammonium hydroxide 以to give 4-chloro-2-fluoro-5-sulfamoyl-benzoic acid (IV)的产率得到4-氯-2-氟-5-氨磺酰苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of furosemide
    摘要:
    一种制备呋塞米的新工艺,包括将4-氯-2-氟甲苯进行光氯化反应,得到4-氯-2-氟苯三氯化物,然后进行氨基磺酰化反应,并随后与呋喃甲基胺进行缩合反应。
    公开号:
    US05739361A1
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUROSEMIDE
    申请人:PROTEOS S.R.L.
    公开号:EP0788494A1
    公开(公告)日:1997-08-13
  • US4163753A
    申请人:——
    公开号:US4163753A
    公开(公告)日:1979-08-07
  • US5739361A
    申请人:——
    公开号:US5739361A
    公开(公告)日:1998-04-14
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FUROSEMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE FUROSEMIDE
    申请人:PROTEOS S.R.L.
    公开号:WO1996012714A1
    公开(公告)日:1996-05-02
    (EN) A new process for the preparation of furosemide [4-chloro-N-(2-furylmethyl)-5-sulfamoyl-anthranilic acid] comprising the photochlorination of 4-chloro-2-fluoro-toluene to give 4-chloro-2-fluoro-benzotrichloride, the aminosulfonylation of the same and the subsequent condensation with furfurylamine.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau procédé de préparation de furosémide [acide 4-chloro-N-(2-furylméthyl)-5-sulfamoyl-anthranilique], ce procédé comprenant la photochloruration de 4-chloro-2-fluoro-toluène pour donner 4-chloro-2-fluoro-benzotrichlorure, l'aminosulfonylation de ceux-ci et leur condensation ultérieure avec furfurylamine.
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