(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid benzhydryl ester | 98051-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid benzhydryl ester
• CAS: 98051-44-6
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₅
• 分子量: 405.45
• InChiKey: JNBRUTNZVUNCBC-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid benzhydryl ester 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 生成 (Z)-(S)-2-((S)-2-Benzhydryloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-ethylsulfanyl)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-carbalkoxy ene thiols: a class of tautomeric thiopyruvate derivatives. Application to griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a064
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-丝氨酸 、 二苯基重氮甲烷 生成 (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-carbalkoxy ene thiols: a class of tautomeric thiopyruvate derivatives. Application to griseoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a064