摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-p-Chlorophenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone | 53603-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-p-Chlorophenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
英文别名
3-(4-chlorophenyl)sulfanyl-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
3-p-Chlorophenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone化学式
CAS
53603-22-8
化学式
C12H9ClO3S
mdl
——
分子量
268.721
InChiKey
UAVFEKYDYQQQHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-p-Chlorophenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone过氧乙酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以72%的产率得到3-(4-chlorophenylsulfonyl)-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
    参考文献:
    名称:
    杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化:4-羟基-2-吡喃酮,6-羟基-4-嘧啶酮,4-羟基-2-吡啶酮,4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†
    摘要:
    烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系,如标题化合物的阴离子1,9,14,和19,二甲基甲酰胺反应,在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2,得到芳基氧硫基衍生物(3,10,15,20)。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化,再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应,得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物(8,13,18的标题化合物)。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜(5,11,16),而与过乙酸,得到砜(氧化6,12,17)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370439
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮4,4'-二氯二苯二硫醚airpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到3-p-Chlorophenylthio-4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone
    参考文献:
    名称:
    杂环1,3-二羰基系统的亚磺酰基化:4-羟基-2-吡喃酮,6-羟基-4-嘧啶酮,4-羟基-2-吡啶酮,4-羟基-6-吡嗪酮和5-羟基-3-吡唑啉酮†
    摘要:
    烯醇化的杂芳族1,3-二羰基体系,如标题化合物的阴离子1,9,14,和19,二甲基甲酰胺反应,在碳酸钾的存在下与碳酸二芳基二硫化物2,得到芳基氧硫基衍生物(3,10,15,20)。该反应中形成的芳基硫醇盐阴离子4可以被空气氧化,再次产生起始二硫化物2。四烷基二硫化物7中相同的方式进行反应,得到dialkylaminothiocarbonylthio衍生物(8,13,18的标题化合物)。在氢氧化钠溶液中用过氧化氢氧化芳基亚硫基衍生物通常会导致亚砜(5,11,16),而与过乙酸,得到砜(氧化6,12,17)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370439
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing sulfur-containing hydroxy pyrones
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US03931235A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    This invention concerns sulfur-containing hydroxy pyrones corresponding to the formula ##SPC1## Wherein M is H or alkali metal, R is methyl, R' is hydrogen, alkyl, phenyl, halophenyl, nitrophenyl, loweralkylphenyl, benzyl, phenethyl, naphthylmethyl, halobenzyl, loweralkylbenzyl, nitrobenzyl, propargyl, allyl, cyclohexyl loweralkyl, (loweralkylthio)-loweralkyl or adamantyl and n is 0 to 2. The compounds are prepared by reacting the mono-alkali metal salt of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone with an appropriate thiosulfonate, advantageously in the presence of an organic solvent. The compounds have utility as plant growth stunters and as antimicrobial agents.
    这项发明涉及含的羟基吡喃酮,对应于以下公式 其中M为H或碱属,R为甲基,R'为氢、烷基、苯基、卤代苯基、硝基苯基、低烷基苯基、苄基、苯乙基、甲基、卤苯基、低烷基苄基、硝基苄基、丙炔基、烯丙基、环己基低烷基、(低烷基)-低烷基或金刚烷,n为0至2。这些化合物通过将4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮的单碱属盐与适当的磺酸盐反应制备,优选在有机溶剂存在的情况下进行。这些化合物可用作植物生长抑制剂和抗微生物剂。
  • US3931235A
    申请人:——
    公开号:US3931235A
    公开(公告)日:1976-01-06
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯