3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile | 1164300-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-bromo-2-fluoro-3-[[1-(hydroxymethyl)pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl]methyl]phenoxy]-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1164300-30-4
• 化学式: C₂₀H₁₂BrClFN₅O₂
• 分子量: 488.703
• InChiKey: DDWICXRLXVGXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile 、 2-甲基-2-丙基(4S)-4-异丙基-2,5-二氧代-1,3-恶唑烷-3-羧酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-(4-bromo-3-(3-chloro-5-cyanophenoxy)-2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-1-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。

  公开号：

  US20090170856A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)phenoxy]-5-cholorobenzonitrile 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以to afford 1.27 g of 3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile (12)的产率得到3-[6-bromo-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，可以抑制HIV-1反转录酶，提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20090170856A1

文献信息

• US8063028B2
  申请人：——

  公开号：US8063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009080534A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, X1, X2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-I reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-I infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula (I) useful for the prevention and treatment of HIV-I infections and the treatment of AIDS and/or ARC.
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20090170856A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV- 1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, X1, X2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，可抑制HIV-1逆转录酶并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，其对预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC有用。