(S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate | 131029-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate
• CAS: 131029-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: RUVWIBHYFJTVOO-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-diols employing immobilized lipase in the ionic liquid [bmim]PF6

  摘要：

  Significantly enhanced enantioselectivity in the enzymatic kinetic resolution of 1,2-diols employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia (PS-C, 'Amano') results from the use of the ionic liquid [bmim]PF6 as reaction medium. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.015
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯乙酮 在 Lipase PS-C sodium tetrahydroborate 、 [bmim]PF₆ 、 [bmim]Br 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 (S)-2-methylcarbonyloxy-1-(4-methoxyphenyl)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of enantiomerically pure 1,2-diols employing immobilized lipase in the ionic liquid [bmim]PF6

  摘要：

  Significantly enhanced enantioselectivity in the enzymatic kinetic resolution of 1,2-diols employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia (PS-C, 'Amano') results from the use of the ionic liquid [bmim]PF6 as reaction medium. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.015