4β-acetoxy-8aβ-methyl-3,4α,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone | 118631-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4β-acetoxy-8aβ-methyl-3,4α,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: [(1R,4aS,8aR)-4a-methyl-4-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 118631-95-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: URAONJBHCBNUHJ-LOWVWBTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-acetoxy-8aβ-methyl-3,4α,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone 、 [(1R,4aR,8aS)-4a-methyl-4-oxo-1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] acetate 、 对甲苯磺酰肼 生成 [(4E,4aR,8aS)-4a-methyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylhydrazinylidene]-1,2,3,5,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  ANGELL, E. CHARLES;FRINGUELLI, FRANCESCO;PIZZO, FERDINANDO;MINUTI, LUCIO;+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1217-1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 甲基三辛基氯化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 29.33h， 生成 4β-acetoxy-8aβ-methyl-3,4α,4aβ,5,8,8a-hexahydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of cycloalkenones. 15. Synthesis of cis- and trans-.DELTA.6-4a-methyl-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a048