N-but-3-en-1-yl-N-(2-oxopent-3-en-1-yl)-2-pyridine sulfonamide | 882529-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-but-3-en-1-yl-N-(2-oxopent-3-en-1-yl)-2-pyridine sulfonamide
• 英文别名: N-but-3-enyl-N-(2-oxopent-3-enyl)pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 882529-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: KMIXEPSKHUCQKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-but-3-en-1-yl-N-(2-oxopent-3-en-1-yl)-2-pyridine sulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 正丁基锂 、 copper(l) cyanide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 4-bromo-1-(pyridine-2-sulfonyl)azepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K

  摘要：

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.066
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 N-but-3-en-1-yl-N-(2-oxopent-3-en-1-yl)-2-pyridine sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes by ring-closing metathesis. Application to the synthesis of an inhibitor of cathepsin K

  摘要：

  3-Oxooxa- and 3-oxoazacycloalk-4-enes were obtained with good yield from 1-(omega-alkenyloxy)- and 1-(omega-alkenylamino)-but-3-en-2-ones by using a ring-closing metathesis. This methodology has been used to synthesize an inhibitor of cathepsin K. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.066

文献信息

• Synthesis of 3-Oxoazacyclohept-4-enes by Ring-closing Metathesis. Application to the Synthesis of an Inhibitor of Ca- thepsin K
  作者：Janine Cossy、Catherine Taillier、Thomas Hameury、Véronique Bellosta

  DOI：10.3987/com-05-s(t)65

  日期：——