tributylstannyl-2-ethynylpyridine | 622373-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tributylstannyl-2-ethynylpyridine
• 英文别名: 2-((tributylstannanyl)ethynyl)pyridine；NC5H4C2(tin)Bu3；2-Tributylstannanylethynyl-pyridine；tributyl(2-pyridin-2-ylethynyl)stannane
• CAS: 622373-04-0
• 化学式: C₁₉H₃₁NSn
• 分子量: 392.172
• InChiKey: UPIWXVYQSVXLIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributylstannyl-2-ethynylpyridine 、 4,5-dibromo-2,7-di-tert-butyl-trans-12c,12d-dihydro-12c,12d-dimethylbenzo[e]pyrene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到4,5-di-(2-ethynyl-pyridine)-2,7-di-tert-butyl-12c,12d-dimethyl-trans-12c,12d-dihydrobenzo-[e]pyrene
  参考文献：
  名称：

  Light gated reversible modulation of Cu2+ binding

  摘要：

  一个Cu2+离子与光致变色配体的闭合形式的结合紧密，而与开放形式相比，其结合力减弱了十倍以上。这是首次利用基于二甲基二氢芘的系统，对金属离子的结合进行了可逆的光调控演示。

  DOI：

  10.1039/c3ra23089a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tributylstannyl-2-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Light gated reversible modulation of Cu2+ binding

  摘要：

  一个Cu2+离子与光致变色配体的闭合形式的结合紧密，而与开放形式相比，其结合力减弱了十倍以上。这是首次利用基于二甲基二氢芘的系统，对金属离子的结合进行了可逆的光调控演示。

  DOI：

  10.1039/c3ra23089a

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• 嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN105622638B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。
• Direct Synthesis of Alkynylstannanes: ZnBr₂Catalyst for the Reaction of Tributyltin Methoxide and Terminal Alkynes
  作者：Kensuke Kiyokawa、Nodoka Tachikake、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/anie.201104208

  日期：2011.10.24

  Metal hopping: Various alkynylstannanes were synthesized by the direct reaction of Bu3SnOMe with terminal alkynes at room temperature in the presence of a ZnBr2 catalyst. Rather than acting as a Lewis acid, ZnBr2 was transmetalated with Bu3SnOMe to give Zn(OMe)2, which is key to the catalytic reaction.

  金属跳跃：通过在室温下在ZnBr 2催化剂存在下，Bu 3 SnOMe与末端炔烃直接反应，合成了各种炔基锡烷。ZnBr 2不是用作路易斯酸，而是用Bu 3 SnOMe进行金属转移生成Zn（OMe）2，这对催化反应至关重要。
• Triazole derivatives as tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239786A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C 1 -C 3 alkane-diyl; R 1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents independently selected from the group consisting of halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R 4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  本申请涉及化合物I式或其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其作为tachykinin受体NK-1亚型的抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。其中：D是C1-C3烷基二亚基；R1是苯基，可选地取代为一个至三个取代基，独立地选自卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，二氟甲基，三氟甲基和三氟甲氧基的群；R4是从群 consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)中选择的基团。