rac-tert-butyl (((6R,7S,9S,14aR,15S)-7-cyano-1,10-dihydroxy-2,4,11,13-tetramethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)carbamate | 127103-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-tert-butyl (((6R,7S,9S,14aR,15S)-7-cyano-1,10-dihydroxy-2,4,11,13-tetramethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)carbamate
• CAS: 127103-58-6
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₈
• 分子量: 624.734
• InChiKey: COPOXGVBESDONW-XHVFSLISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  145.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-tert-butyl (((6R,7S,9S,14aR,15S)-7-cyano-1,10-dihydroxy-2,4,11,13-tetramethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (1R,2S,10R,12R,13S)-10-(aminomethyl)-8,19-dihydroxy-5,7,16,18-tetramethoxy-6,17,21-trimethyl-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-saframycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00165a095
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9R)-3-Hydroxy-12-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzyl)-4,6-dimethoxy-5,13-dimethyl-11,13-diaza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-10-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 rac-tert-butyl (((6R,7S,9S,14aR,15S)-7-cyano-1,10-dihydroxy-2,4,11,13-tetramethoxy-3,12,16-trimethyl-6,7,9,14,14a,15-hexahydro-5H-6,15-epiminobenzo[4,5]azocino[1,2-b]isoquinolin-9-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-saframycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00165a095