P(O-o-FPh)3 | 79155-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P(O-o-FPh)3
• 英文别名: Tris(2-fluorophenyl) phosphite
• CAS: 79155-03-6
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃O₃P
• 分子量: 364.26
• InChiKey: OVYNGOYVTHILOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.9±37.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以80%的产率得到P(O-o-FPh)3
  参考文献：
  名称：

  镍催化异戊二烯区域选择性环二聚的机理

  摘要：

  对各种Ni-配体催化的异戊二烯低聚的研究表明，使用π-酸性P配体，对环二聚体的选择性达97％。引入了一种新型的配体，即。具有与-PCl 3相当的π-受体特性的亚磷酸氟烷基酯。亚磷酸三（六氟异丙基）酯的主要产物是1,4-二甲基1-4-乙烯基环己烯。给出了基于两步机制的详细说明。关于第一步，对于一系列具有相似空间特性的配体，根据Ni和烯烃之间HOMO-LUMO相互作用的逐渐变化（具有很强的π）解释了产物分布随电子配体参数变化的变化。 -酸性配体促进异戊二烯分子的头对头偶联。第二步涉及从金属中还原性消除环二聚体，显示出随着配体的π-酸度增加，对头对头和尾对尾中间体对取代的环己烯的选择性增加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97949-9
• 作为试剂：
  描述：

  6-(trimethylsilyl)-5-hexynal 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 二乙氧基乙基铝 、 P(O-o-FPh)3 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的分子内[4 + 2]环加成反应：机理和合成研究

  摘要：

  发现二烯与不可活化的炔烃的镍催化的分子内环加成反应在温和条件下进行，而相同底物的相应Diels-Alder环加成反应要么失败，要么仅在强迫条件下发生。还显示了镍催化的环加成反应，其保留了立体化学，并且不受电子效应的显着影响。最后，该催化过程显示适用于有角度取代的自行车的合成，包括类固醇和维生素D的CD环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10223-x