(Z)-5-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4(5H)-ylidene)methyl]benzo[d][1,3]dioxol-6-yl acetate | 1030838-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (Z)-5-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4(5H)-ylidene)methyl]benzo[d][1,3]dioxol-6-yl acetate
• 英文别名: [6-[(Z)-(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl]-1,3-benzodioxol-5-yl] acetate
• CAS: 1030838-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₆
• 分子量: 289.244
• InChiKey: CFMKBPKXDHWVNL-KMKOMSMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4(5H)-ylidene)methyl]benzo[d][1,3]dioxol-6-yl acetate 、 正丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到butyl (2Z)-2-(acetamido)-3-(5-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-6-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用荧光报告解开酒精：评估邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮前体。

  摘要：

  本文利用内置的荧光报告评估了一系列对光不稳定的保护基。他们依靠现成的邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮作为活化的前体。酒精基质很容易笼罩。所得的可光活化的酯表现出大的单光子和双光子解开截面。醇底物与强荧光香豆素副产物以1：1摩尔比定量释放，该香豆素副产物用作定量底物递送的报告分子。

  DOI：

  10.1021/ol800284g
• 作为产物：
  描述：

  6-((Z)-(butylimino)methyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-ol 、 sodium acetate 、 N-乙酰甘氨酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到(Z)-5-[(2-methyl-5-oxo-1,3-oxazol-4(5H)-ylidene)methyl]benzo[d][1,3]dioxol-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  用荧光报告解开酒精：评估邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮前体。

  摘要：

  本文利用内置的荧光报告评估了一系列对光不稳定的保护基。他们依靠现成的邻乙酰氧基苯基甲基恶唑酮作为活化的前体。酒精基质很容易笼罩。所得的可光活化的酯表现出大的单光子和双光子解开截面。醇底物与强荧光香豆素副产物以1：1摩尔比定量释放，该香豆素副产物用作定量底物递送的报告分子。

  DOI：

  10.1021/ol800284g