3-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]phenol | 878996-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
• 英文别名: 3-(2-Hydroxymethylphenyl)phenol；3-[2-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
• CAS: 878996-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: KPDZMDHGDXVZDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]phenol 在 三溴化硼 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2'-methylbiphenyl-3-ol
  参考文献：
  名称：

  联芳系统光生醌甲基化物的溶剂分解和闭环

  摘要：

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。

  DOI：

  10.1139/v05-138
• 作为产物：
  描述：

  3-[2'-(羟甲基)苯基]苯甲醚 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到3-[2'-(hydroxymethyl)phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  联芳系统光生醌甲基化物的溶剂分解和闭环

  摘要：

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。

  DOI：

  10.1139/v05-138

文献信息

• Solvolysis and ring closure of quinone methides photogenerated from biaryl systems
  作者：Yijian Shi、Peter Wan

  DOI：10.1139/v05-138

  日期：2005.9.1

  A variety of biaryl quinone methides have been photogenerated with a range of efficiencies from biaryl precursors 4–6 and 8, 10, and 11, all having hydroxyl and hydroxymethyl substituents on altern...

  各种联芳基醌甲基化物已经从联芳基前体 4??6 和 8、10 和 11 以一系列效率光生，它们都具有交替的羟基和羟甲基取代基。