3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide | 882423-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide
• 英文别名: 3-[(3-chloro-2-fluorophenyl)sulfonylamino]-4,4,4-trifluoro-N-[(1R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylbutanamide
• CAS: 882423-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₃ClF₄N₂O₄S
• 分子量: 522.948
• InChiKey: ZGCFAJSHSBEHQC-DUSLRRAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-formyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluorobutanoic acid 、 (R)-(5-(methylamino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol 在 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(3-chloro-2-fluorophenylsulfonamido)-4,4,4-trifluoro-N-((R)-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDOPROPIONAMIDES AND METHODS OF USE
  [FR] SULFONAMIDOPROPIONAMIDES SUBSTITUES ET PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明属于药物代理领域，具体涉及化合物、组合物、用途和治疗与炎症相关的疾病，包括疼痛的方法。

  公开号：

  WO2006036664A1