(R)-(+)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone | 111035-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone
• 英文别名: (3R)-4,4,4-trifluoro-3-methoxy-3-phenylbutan-2-one
• CAS: 111035-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: IXMPPIQKQAQRGF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl (S)-2,4-dihydroxy-6-(8-hydroxynonyl)benzoate 、 (R)-(+)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红树林植物 Xylocarpus granatum 内生真菌 Lasiodiplodia theobromae 的 β-间苯二酚酸衍生物及其植物毒性活性

  摘要：

  九种新的β-间苯二酚衍生物，(15 S ) -de - O-甲基激光二倍体( 1 )，( 13S ， 15S )-13-羟基-de-O-甲基激光二倍体( 2 )，( 14S ， 15S ) ‐14-羟基-脱-O-甲基激光二倍体 ( 3 )，(13 R ，14 S ，15 S )-13,14-二羟基-脱-O-甲基激光二倍体 ( 4 )，乙基 ( S )-2,4-二羟基-6-(8-羟基壬基)苯甲酸酯 ( 5 )、2,4-二羟基-6-(8-羟基庚基)苯甲酸乙酯 ( 6 )、2,4-二羟基-6-(4-甲氧基羰基丁基)苯甲酸乙酯 ( 7 ) 、3-(2-乙氧基羰基-3,5-二羟基苯基)丙酸( 8 )和( S )-2,4-二羟基-6-(8-羟基壬基)苯甲酸异丁酯( 9 )，以及已知的2 ,4-二羟基-6-(8-氧壬基)苯甲酸酯 ( 10 ) 获自Lasiodiplodia theobromae GC-

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000928
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以76%的产率得到(R)-(+)-3-methoxy-3-phenyl-4,4,4-trifluoro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  铁介导的格氏试剂与酰氯的反应官能化的酮

  摘要：

  发现格氏试剂与酰氯之间的铁（III）催化的交叉偶联反应可广泛用于温和条件下以高收率合成各种功能化的酮。该系列实例包括手性甲基酮和对称二酮的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96043-x

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Diaminoalcohols as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070066582A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义在描述中更详细地阐述，作为β-秘鲁酶、天门冬氨酸蛋白酶D、质膜酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂的复合物。
• 1,6-DIHYDRO-1,3,5,6-TETRAAZA-AS-INDACENE BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Pitts William J.

  公开号：US20100210629A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides for tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三环化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和免疫性疾病的方法。
• CARDELLICCHIO C.; FIANDANESE V.; MARCHESE G.; RONZINI L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 18, 2053-2056
  作者：CARDELLICCHIO C.、 FIANDANESE V.、 MARCHESE G.、 RONZINI L.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS (SARMS)
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1805147B1

  公开（公告）日：2014-08-13