磺胺二甲苯 | 120-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磺胺二甲苯
• 英文名称: N-(4-aminophenylsulfonyl)-3,4-dimethylbenzamide
• 英文别名: 4-(N-3,4-dimethylbenzoylsulfamoyl)-aniline；N-sulfanilyl-3,4-xylamide；(3,4-dimethyl-benzoyl)-sulfanilyl-amine；3,4-Dimethyl-benzoesaeure-sulfanilylamid；(3,4-Dimethyl-benzoyl)-sulfanilyl-amin；Irgafen；N-(4-aminophenyl)sulfonyl-3,4-dimethylbenzamide
• CAS: 120-34-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.37
• InChiKey: LFAXYIHYMGEIHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223°
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺胺二甲苯 在 potassium bromate 、 盐酸 、 potassium bromide 作用下， 生成 (4-amino-3-bromo-benzenesulfonyl)-(3,4-dimethyl-benzoyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Wojahn, Pharmazeutische Zentralhalle, 1947, vol. 86, p. 262,264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 磺胺二甲苯
  参考文献：
  名称：

  p-aminobenzenesulphonamides and a process for their manufacture

  摘要：

  公开号：

  US02383874A1

文献信息

• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。
• Sulfamoylphenylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05215570A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  The N-acylsulfamoylphenylureas of formula I below are suitable as counter-agents (antidotes or safeners) for protecting cultivated plants from the phytotoxic action of herbicides. Suitable crops are preferably cereals, soybeans, sorghum, maize and rice, and suitable herbicides are sulfonylureas, chloroacetanilides and aryloxyphenoxypropionic acid derivatives. The N-acylsulfamoylphenylureas have the formula I ##STR1## wherein A is a radical selected from the group ##STR2## R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or each of R.sub.1 and R.sub.2, independently of the other, is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 alkynyl, ##STR3## or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or by ##STR4## or R.sub.1 and R.sub.2 together form a C.sub.4 -C.sub.6 alkylene bridge, or a C.sub.4 -C.sub.6 alkylene bridge interrupted by oxygen, sulfur, SO, SO.sub.2, NH or by --N(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl)-, R.sub.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.a to R.sub.h, R.sub.x and R.sub.y are as defined in the disclosure.

  下面的化学式I中的N-酰磺酰苯脲适用作对抗剂（解毒剂或安全剂），用于保护栽培植物免受除草剂的植物毒性作用。适宜的作物主要是谷物、大豆、高粱、玉米和稻米，适宜的除草剂是磺酰脲、氯乙酰苯胺和芳基氧基苯丙酸衍生物。N-酰磺酰苯脲的化学式I如下：其中A是从以下组中选择的基团，R.sub.1是C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基，或者R.sub.1和R.sub.2中的每一个独立地是氢、C.sub.1 -C.sub.8 烷基、C.sub.3 -C.sub.8 环烷基、C.sub.3 -C.sub.6 烯基、C.sub.3 -C.sub.6 炔基、或者C.sub.1 -C.sub.4 烷基被C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基或者被R.sub.1和R.sub.2共同形成C.sub.4 -C.sub.6 烷基桥，或者被氧、硫、SO、SO.sub.2、NH或者--N(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)-中断的C.sub.4 -C.sub.6 烷基桥，R.sub.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4 烷基，R.sub.a到R.sub.h、R.sub.x和R.sub.y如披露中定义。
• Carboxamide and amino derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050113294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Carboxamide and amino derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the carboxamide derivatives are ligands of the δ opioid receptor and are useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  Carboxamide和氨基衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法被披露。在某些实施例中，Carboxamide衍生物是δ阿片受体的配体，可用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠道疾病和其他δ阿片受体介导的疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DRUG RELEASE
  申请人：INTERFACE BIOLOGICS, INC.

  公开号：US20160038651A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention relates to compounds that include biologically active agents (e.g., compounds according to any of formulas (I) and (I-A) that can be used for effective drug release, e.g., as coatings for medical devices. Use of these compounds in the coating of surfaces can allow for long-term drug release as well as imparting uniform coatings with little phase separation compared to, e.g., the parent biologically active agent.

  这项发明涉及包括生物活性剂（例如，根据任何公式（I）和（I-A）的化合物）的化合物，可用作有效的药物释放，例如，作为医疗器械的涂层。在表面涂层中使用这些化合物可以实现长期药物释放，并且与原生生物活性剂相比，可以实现均匀涂层且几乎没有相分离。
• Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers
  申请人：Satyam Apparao

  公开号：US20060046967A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula I or intermediates thereof and one more of pharmaceutically acceptable carriers, vehicles or diluents. The invention further provides methods of preparation and methods of use of prodrugs including NO-releasing prodrugs, double prodrugs and mutual prodrugs comprising the compounds of formula I.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。