(E)-2-fluoro-3-(phenylseleno)hex-2-ene | 129053-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-fluoro-3-(phenylseleno)hex-2-ene
• 英文别名: [(E)-2-fluorohex-2-en-3-yl]selanylbenzene
• CAS: 129053-35-6
• 化学式: C₁₂H₁₅FSe
• 分子量: 257.21
• InChiKey: IXHLGVOWOMKNBX-ZRDIBKRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.0±36.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 2-已炔 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以48%的产率得到(E)-2-fluoro-3-(phenylseleno)hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  苯硒代氟代达林

  摘要：

  苯硒基氟元素对碳-碳三键的亲电抗加成反应是通过N-苯基硒代邻苯二甲酰亚胺和三乙胺三氢氟化物与二取代炔烃的一锅反应进行的；从单取代炔烃开始，反应进一步进行，得到氢氟酸消除后的乙烯基二硒代化合物。一些单加成产物可以转化为乙烯基或烯丙基氟化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80089-5

文献信息

• Fluoroselenenylation of Alkynes
  作者：Yoshinosuke Usuki、Michio Iwaoka、Shuji Tomoda

  DOI：10.1246/cl.1992.1507

  日期：1992.8

  Benzeneselenenyl fluoride equivalent was generated in situ by the reaction of silver(I) fluoride with benzeneselenenyl bromide in dichloromethane under ultrasound irradiation. Treatment of internal alkynes with this reagent afforded 2-fluoro-1-alkenyl phenyl selenides in moderate yields.

  在超声波照射下，通过氟化银 (I) 与苯硒基溴在二氯甲烷中的反应原位生成苯硒基氟等价物。用该试剂处理内部炔烃，以中等产率得到 2-氟-1-烯基苯基硒化物。
• Saluzzo, Christine; Spina, Anna-Maria La; Picq, Dominique, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 831 - 843
  作者：Saluzzo, Christine、Spina, Anna-Maria La、Picq, Dominique、Alvernhe, Gerard、Anker, Daniel、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SALUZZO, CHRISTINE;ALVERNHE, GERARD;ANKER, DANIEL;HAUFE, GUNTER, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2127-2130
  作者：SALUZZO, CHRISTINE、ALVERNHE, GERARD、ANKER, DANIEL、HAUFE, GUNTER

  DOI：——

  日期：——