N-(3,4-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(2-chloro-ethoxy)-benzofurane-5-sulfonamide | 1089210-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(2-chloro-ethoxy)-benzofurane-5-sulfonamide
• CAS: 1089210-30-9
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₃NO₄S
• 分子量: 450.77
• InChiKey: KOMODFIDTUXISW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine hydrochloride 、 N-(3,4-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(2-chloro-ethoxy)-benzofurane-5-sulfonamide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以48.9%的产率得到1-{[5-(N-(3,4-dichlorophenyl)-sulfamoyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-7-yl]-oxy}-2-[4-(2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-benzofuran-5-sulfonic acid 在 甲醇 、 五氯化磷 、 氨 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 N-(3,4-dichloro-phenyl)-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(2-chloro-ethoxy)-benzofurane-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/146064

  摘要：

  公开号：